Caninos
Fórmula:
Cada comprimido contém:
Ivermectina ............................................................................................................................... 3,0 mg
Palatabilizante Super Premium em pó para cães ...................................................................... 8,75 mg
Excipiente q.s.p ........................................................................................................................ 125 mg
Indicações:
MECTIMAX 3 mg
é indicado para cães no tratamento da sarna sarcóptica (Sarcoptes scabiei var. canis), sarna demodécica (Demodex canis), otoacaríases (Otodectes cynotis), infestações por Cheyletiella spp. e verminoses (Ancylostoma caninum, A. braziliense - formas adultas e larvas, Uncinaria stenocephala – adultos e larvas, Capillaria spp., Trichuris vulpis, Toxocara canis, Toxascaris leonina e Strongyloides spp.). O produto é eficaz ainda contra microfilárias de Dirofilaria immitis e contra os estágios larvais tissulares (L3 e L4), até 1 mês após a infecção, prevenindo o desenvolvimento das formas adultas do verme do coração. MECTIMAX 3mg não é eficaz contra os parasitas (D. immitis) adultos.
Dosagem:
Sarna sarcóptica, otodécica e/ou vermes redondos:
0,2 a 0,4 mg/kg/1 vez a cada 7 dias/2 a 4 administrações
Sarna demodécica:
0,5 a 0,6 mg/kg/1 vez ao dia/2 a 3 meses
Administração:
Cães
Precauções:
Em casos de intoxicações acidentais ou por erros de administração, os seguintes sintomas podem ser observados: apatia, miotonia, dificuldade respiratória, bradicardia, redução da pressão arterial, tremores e, em casos graves, espasmos musculares. Em doses muito elevadas (dez vezes a dose terapêutica) observam-se convulsões, salivação, midríase e morte. O tratamento deverá ser sintomático, uma vez que não existe antídoto específico, adotando-se medidas que visam a eliminação ou a aceleração da excreção do produto, como lavagem gástrica ou o uso de laxativos salinos.
Apresentação:
3 mg: Cartucho com 20 comprimidos palatáveis e bissulcados.
3 mg: Display com 16 blisteres contendo 4 comprimidos palatáveis e bissulcados.
12 mg: Cartucho com 30 comprimidos palatáveis e bissulcados.
12 mg: Display com 16 blisteres contendo 4 comprimidos palatáveis e bissulcados.
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
OUTROS
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
nº 8.043 em 14/12/2001.
Responsável Técnico:
Dra. Vânia N. A. de Carvalho - CRMV: CRF-SP no 32.871
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7011799
Fórmula:
Cada comprimido contém:
Ivermectina ............................................................................................................................... 3,0 mg
Palatabilizante Super Premium em pó para cães ...................................................................... 8,75 mg
Excipiente q.s.p ........................................................................................................................ 125 mg
Indicações:
MECTIMAX 3 mg
é indicado para cães no tratamento da sarna sarcóptica (Sarcoptes scabiei var. canis), sarna demodécica (Demodex canis), otoacaríases (Otodectes cynotis), infestações por Cheyletiella spp. e verminoses (Ancylostoma caninum, A. braziliense - formas adultas e larvas, Uncinaria stenocephala – adultos e larvas, Capillaria spp., Trichuris vulpis, Toxocara canis, Toxascaris leonina e Strongyloides spp.). O produto é eficaz ainda contra microfilárias de Dirofilaria immitis e contra os estágios larvais tissulares (L3 e L4), até 1 mês após a infecção, prevenindo o desenvolvimento das formas adultas do verme do coração. MECTIMAX 3mg não é eficaz contra os parasitas (D. immitis) adultos.
Dosagem:
Sarna sarcóptica, otodécica e/ou vermes redondos:
0,2 a 0,4 mg/kg/1 vez a cada 7 dias/2 a 4 administrações
Sarna demodécica:
0,5 a 0,6 mg/kg/1 vez ao dia/2 a 3 meses
Administração:
Cães
Precauções:
Em casos de intoxicações acidentais ou por erros de administração, os seguintes sintomas podem ser observados: apatia, miotonia, dificuldade respiratória, bradicardia, redução da pressão arterial, tremores e, em casos graves, espasmos musculares. Em doses muito elevadas (dez vezes a dose terapêutica) observam-se convulsões, salivação, midríase e morte. O tratamento deverá ser sintomático, uma vez que não existe antídoto específico, adotando-se medidas que visam a eliminação ou a aceleração da excreção do produto, como lavagem gástrica ou o uso de laxativos salinos.
Apresentação:
3 mg: Cartucho com 20 comprimidos palatáveis e bissulcados.
3 mg: Display com 16 blisteres contendo 4 comprimidos palatáveis e bissulcados.
12 mg: Cartucho com 30 comprimidos palatáveis e bissulcados.
12 mg: Display com 16 blisteres contendo 4 comprimidos palatáveis e bissulcados.
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
OUTROS
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
nº 8.043 em 14/12/2001.
Responsável Técnico:
Dra. Vânia N. A. de Carvalho - CRMV: CRF-SP no 32.871
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7011799