Bovino Eqüinos
Fórmula:
Cada 100mL contém:
Flunixina megluminica ............................ 8,29g(*)
Veículo q.s.p. ...................................... 100,0mL
(*) Equivalente a 5g de flunixina.
Indicações:
Para bovinos: No tratamento de inflamação aguda associada com enfermidades do trato respiratório.
Para equinos: No tratamento de dores viscerais associadas à cólica. No tratamento de inflamações e dores associados com alteraçõees músculo-esqueléticas.
Niglumine é recomendado naqueles casos em que esteja contra-indicada uma terapia com corticosteróides.
Dosagem:
Bovinos: 2,2mg de flunixina/kg (equivalente a 0,044mL de NIGLUMINE/kg) por via intramuscular ou intravenosa. Repetir se for necessário, com intervalos de 24 horas, porém por não mais que 5 dias consecutivos.
Equinos: Em dores viscerais associadas a cólicas, recomenda-se 1,1mg de flunixina/kg (equivalente a 0,022mL de NIGLUMINE/kg de massa corporal) via intramuscular ou intravenosa, ao início dos sintomas. O tratamento pode ser repetido 1 ou 2 veses se reaparecerem os sintomas.
Em inflamações e dores associadas em alterações músculo-esqueléticas, recomenda-se 1,1mg de flunixina/kg (equivalente a 0,022mL de NIGLUMINE), via intramuscular ou intravenosa, uma vez ao dia durante não mais que 5 dias consecutivos.
Administração:
NIGLUMINE deve ser administrado a bovinos e equinos por via intramuscular ou intravenosa.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 7 dias após a última aplicação deste produto. Leite: O leite dos animais tratados somente poderá ser destinado ao consumo humano 2 dias após a última aplicação deste produto. EQUINOS: Abate: Não administrar cuja carne seja destinada ao consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com menos de 3 dias de idade. Não administrar a equinos com histórico de hipersensibilidade à flunixina.
PRECAUÇÕES
Não exceder a dose recomendada. Não misturar outras substâncias na mesma seringa. Evitar a injeção intra-arterial a equinos, já que este reagem com ataxia, incordenação, hiperventilação, histeria e debilidade muscular. Deverão ser tomadas precauções na administração a bezerros e, caso ocorram sintomas de desidratação, deverá ser feito tratamento de fluidoterapia. Não reutilizar durante a gestação.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não são conhecidas, portanto os pacientes que requeiram uma terapia cinjunta com outros fármacos devem ser monitorados para detectar possíveis interações.
ADVERTÊNCIAS
Não administrar em cavalos de corrida durante os 8 dias que antecedem uma competição. A causa da inflamação, da dor ou da cólica deve ser determinada e tratada paralelamente com terapia adequada.
RESTRIÇÃO DE USO
Não administrar a equinos cuja carne seja destinada ao consumo humano.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Vanda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico-Veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 10, 25, 50 ou 100mL.
Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS
Princípio(s) Ativo(s):
FLUNIXIN
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.670/99
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668
Fórmula:
Cada 100mL contém:
Flunixina megluminica ............................ 8,29g(*)
Veículo q.s.p. ...................................... 100,0mL
(*) Equivalente a 5g de flunixina.
Indicações:
Para bovinos: No tratamento de inflamação aguda associada com enfermidades do trato respiratório.
Para equinos: No tratamento de dores viscerais associadas à cólica. No tratamento de inflamações e dores associados com alteraçõees músculo-esqueléticas.
Niglumine é recomendado naqueles casos em que esteja contra-indicada uma terapia com corticosteróides.
Dosagem:
Bovinos: 2,2mg de flunixina/kg (equivalente a 0,044mL de NIGLUMINE/kg) por via intramuscular ou intravenosa. Repetir se for necessário, com intervalos de 24 horas, porém por não mais que 5 dias consecutivos.
Equinos: Em dores viscerais associadas a cólicas, recomenda-se 1,1mg de flunixina/kg (equivalente a 0,022mL de NIGLUMINE/kg de massa corporal) via intramuscular ou intravenosa, ao início dos sintomas. O tratamento pode ser repetido 1 ou 2 veses se reaparecerem os sintomas.
Em inflamações e dores associadas em alterações músculo-esqueléticas, recomenda-se 1,1mg de flunixina/kg (equivalente a 0,022mL de NIGLUMINE), via intramuscular ou intravenosa, uma vez ao dia durante não mais que 5 dias consecutivos.
Administração:
NIGLUMINE deve ser administrado a bovinos e equinos por via intramuscular ou intravenosa.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 7 dias após a última aplicação deste produto. Leite: O leite dos animais tratados somente poderá ser destinado ao consumo humano 2 dias após a última aplicação deste produto. EQUINOS: Abate: Não administrar cuja carne seja destinada ao consumo humano. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com menos de 3 dias de idade. Não administrar a equinos com histórico de hipersensibilidade à flunixina.
PRECAUÇÕES
Não exceder a dose recomendada. Não misturar outras substâncias na mesma seringa. Evitar a injeção intra-arterial a equinos, já que este reagem com ataxia, incordenação, hiperventilação, histeria e debilidade muscular. Deverão ser tomadas precauções na administração a bezerros e, caso ocorram sintomas de desidratação, deverá ser feito tratamento de fluidoterapia. Não reutilizar durante a gestação.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não são conhecidas, portanto os pacientes que requeiram uma terapia cinjunta com outros fármacos devem ser monitorados para detectar possíveis interações.
ADVERTÊNCIAS
Não administrar em cavalos de corrida durante os 8 dias que antecedem uma competição. A causa da inflamação, da dor ou da cólica deve ser determinada e tratada paralelamente com terapia adequada.
RESTRIÇÃO DE USO
Não administrar a equinos cuja carne seja destinada ao consumo humano.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Vanda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico-Veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 10, 25, 50 ou 100mL.
Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS
Princípio(s) Ativo(s):
FLUNIXIN
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.670/99
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668