Bovino Eqüinos
Fórmula:
Cada frasco ampola contém:
Benzilpenicilina benzatina ........................2.000.000 UI
Benzilpenicilina potássica.........................1.250.000 UI
Benzilpenicilina procaína...........................3.750.000 UI
Diidroestreptomicina (sulfato)...........................2.000 mg
Cada ampola de 15mL contém:
Piroxicam.......................................................200 mg
Cloridrato de lidocaína......................................150 mg
Água para injeção q.s.p.....................................15 mL
Indicações:
PENJET 7.000.000 PLUS é indicado no tratamento de doenças infecciosas de bovinos e eqüinos, causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas sensíveis à Benzilpenicilina e a Diidroestreptomicina (sulfato).
BOVINOS:
Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae); Nefrites, Metrites, Abcessos (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus sp e Corynebacterium spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria monocytogenes); Actinomicose (Actinomyces spp); Pasteurolose (Pasteurella spp); Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis).
EQÜINOS:
Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Garrotilho (Streptococcus equi); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Pneumonia dos potros (C. pyogenes); Tétano (Clostridium tetani); Septicemia dos potros (Salmonella spp); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis).
Dosagem:
Baseado na concentração da Benzilpenicilina, dependendo da infecção e o nível da mesma, a dosagem pode variar de 11.000 a 22.000 UI/kg de peso vivo. A dosagem recomendada é de 1mL para 30kg de peso vivo pela via intramuscular profunda. Essa dose fornece 11.000UI/kg de Benzilpenicilina, 3,14mg/kg de peso corporal de Diidroestreptomicina (sulfato), 0,3mg/kg de peso corporal de Piroxicam e 0,23mg/kg de peso corporal de Cloridrato de lidocaína. O tratamento deve ser repetido a cada 24 horas e durar por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas ou a critério do Médico Veterinário.
PREPARAÇÃO DA SUSPENSÃO:
1. Para preparação do produto, agitar o frasco ampola que contém a mistura de pós, aspirar o diluente com uma seringa com agulha estéril, com diâmetro maior ou igual a 1mm e comprimento de 25 a 30mm.
2. Depois de aspirar, injetar o conteúdo da seringa dentro do frasco ampola com a mistura de pós e agitar até a completa homogeneização da suspensão.
3. O volume da suspensão, após reconstituído, é de 21,0mL.
4. Aspirar a suspensão pronta e injetar no animal, pela via intramuscular profunda, de acordo com a dosagem recomendada.
Administração:
Intramuscular profunda.
Não injetar no mesmo local doses superiores a 20mL.
Precauções:
- Manter o produto em local seguro, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
- Não aplicar pela via intravenosa.
- Não administrar em vacas leiteiras lactantes.
- Certificar que as seringas utilizadas na aplicação do produto estejam devidamente esterilizadas e isentas de umidade.
Não guardar ou aplicar junto de alimentos, produtos de higiene e utensílios domésticos.--
- Lavar bem as mãos com água e sabão, sempre que houver contato com o produto.
- Destruir as embalagens vazias.
- Em caso de contaminação acidental humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Não destinar ao consumo humano a carne de animais tratados até 45 dias após a última aplicação.
CONTRA INDICAÇÕES:
- Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade à Benzilpenicilina, Diidroestreptomicina (sulfato), Piroxicam, Cloridrato de lidocaína, salicilatos e outros antiinflamatórios não hormonais.
- Não utilizar em animais com disfunção renal.
EFEITOS COLATERAIS:
O principal efeito colateral da Benzilpenicilina é representado pelas manifestações de hipersensibilidade de pequena gravidade, destacando-se a urticária e outras erupções cutâneas, febre, eosinofilia, edema, eritema nodoso, asma, rinite, prurido, choque anafilático, edema de glote, vasculite generalizada, hemólise e dermatite esfoliativa. Em relação à Diidroestreptomicina (sulfato) reações de hipersensibilidade, com erupção cutânea, prurido, febre, choque anafilático, púrpura trombocitopênica e aplasia medular são de ocorrência rara. Superinfecções são pouco freqüentes. O principal efeito colateral da Diidroestreptomicina (sulfato) são as manifestações tóxicas dirigidas para o sistema nervoso periférico e, em menor importância, para os rins. O Piroxicam pode provocar hiperglicemia, nefrotoxidade, sonolência, toxidade do fígado, úlcera e edema periférico. Com relação ao Cloridrato de lidocaína: sonolência, tonteira podem ocorrer em grandes doses podem ocorrer alterações ou parada cardíaca.
Se seguidas as recomendações, dosagens e indicações, o produto PENJET 7.000.000 PLUS é extremamente seguro.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES:
PENJET 7.000.000 PLUS é antagonizado por Cloranfenicol, Eritromicina e Tetraciclina. Provoca ou sofre reações adversas com Cefalosporina, Metoxiflurano, Dipiridamol, Hidantoína, Metrotexato, Probenecida, Anfotericina B, Fentoina, Ciclosporina, Bacitracina,Furosemida, Vancomicina e Lítio. Tem efeitos alterados com Salicilatos e Fenilbutazona.
Apresentação:
Frasco ampola com a mistura das Benzilpenicilinas e Diidroestreptomicina (sulfato) juntamente com ampola de 15mL contendo Piroxicam, Cloridrato de lidocaína e água para injeção.
CONSERVAÇÃO:
O produto deve ser armazenado em sua embalagem original, em local arejado, ao abrigo da luz e calor, em temperatura ambiente variando de 15 a 30ºC.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
BENZILPENICILINA G BENZATINA
BENZILPENICILINA G POTASSICA
BENZILPENICILINA G PROCAÍNA
DIHIDROESTREPTOMICINA
PIROXICAN
LIDOCAÍNA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.330 em 18/09/2002.
Responsável Técnico:
Dr. Gladstone Santos de Souza. - CRMV: 1.863.
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
(62) 4006 3500
Fórmula:
Cada frasco ampola contém:
Benzilpenicilina benzatina ........................2.000.000 UI
Benzilpenicilina potássica.........................1.250.000 UI
Benzilpenicilina procaína...........................3.750.000 UI
Diidroestreptomicina (sulfato)...........................2.000 mg
Cada ampola de 15mL contém:
Piroxicam.......................................................200 mg
Cloridrato de lidocaína......................................150 mg
Água para injeção q.s.p.....................................15 mL
Indicações:
PENJET 7.000.000 PLUS é indicado no tratamento de doenças infecciosas de bovinos e eqüinos, causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas sensíveis à Benzilpenicilina e a Diidroestreptomicina (sulfato).
BOVINOS:
Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Tétano (Clostridium tetani); Piodermites (Streptococcus pyogenes); Mastites (Streptococcus agalactiae); Nefrites, Metrites, Abcessos (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Bacillus sp e Corynebacterium spp); Leptospirose (Leptospira spp); Listeriose (Listeria monocytogenes); Actinomicose (Actinomyces spp); Pasteurolose (Pasteurella spp); Carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis).
EQÜINOS:
Enterites (Shigella spp e Salmonella spp); Garrotilho (Streptococcus equi); Broncopneumonias (Haemophilus spp e Klebsiella spp); Pneumonia dos potros (C. pyogenes); Tétano (Clostridium tetani); Septicemia dos potros (Salmonella spp); Carbúnculo hemático (Bacillus anthracis).
Dosagem:
Baseado na concentração da Benzilpenicilina, dependendo da infecção e o nível da mesma, a dosagem pode variar de 11.000 a 22.000 UI/kg de peso vivo. A dosagem recomendada é de 1mL para 30kg de peso vivo pela via intramuscular profunda. Essa dose fornece 11.000UI/kg de Benzilpenicilina, 3,14mg/kg de peso corporal de Diidroestreptomicina (sulfato), 0,3mg/kg de peso corporal de Piroxicam e 0,23mg/kg de peso corporal de Cloridrato de lidocaína. O tratamento deve ser repetido a cada 24 horas e durar por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas ou a critério do Médico Veterinário.
PREPARAÇÃO DA SUSPENSÃO:
1. Para preparação do produto, agitar o frasco ampola que contém a mistura de pós, aspirar o diluente com uma seringa com agulha estéril, com diâmetro maior ou igual a 1mm e comprimento de 25 a 30mm.
2. Depois de aspirar, injetar o conteúdo da seringa dentro do frasco ampola com a mistura de pós e agitar até a completa homogeneização da suspensão.
3. O volume da suspensão, após reconstituído, é de 21,0mL.
4. Aspirar a suspensão pronta e injetar no animal, pela via intramuscular profunda, de acordo com a dosagem recomendada.
Administração:
Intramuscular profunda.
Não injetar no mesmo local doses superiores a 20mL.
Precauções:
- Manter o produto em local seguro, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
- Não aplicar pela via intravenosa.
- Não administrar em vacas leiteiras lactantes.
- Certificar que as seringas utilizadas na aplicação do produto estejam devidamente esterilizadas e isentas de umidade.
Não guardar ou aplicar junto de alimentos, produtos de higiene e utensílios domésticos.--
- Lavar bem as mãos com água e sabão, sempre que houver contato com o produto.
- Destruir as embalagens vazias.
- Em caso de contaminação acidental humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Não destinar ao consumo humano a carne de animais tratados até 45 dias após a última aplicação.
CONTRA INDICAÇÕES:
- Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade à Benzilpenicilina, Diidroestreptomicina (sulfato), Piroxicam, Cloridrato de lidocaína, salicilatos e outros antiinflamatórios não hormonais.
- Não utilizar em animais com disfunção renal.
EFEITOS COLATERAIS:
O principal efeito colateral da Benzilpenicilina é representado pelas manifestações de hipersensibilidade de pequena gravidade, destacando-se a urticária e outras erupções cutâneas, febre, eosinofilia, edema, eritema nodoso, asma, rinite, prurido, choque anafilático, edema de glote, vasculite generalizada, hemólise e dermatite esfoliativa. Em relação à Diidroestreptomicina (sulfato) reações de hipersensibilidade, com erupção cutânea, prurido, febre, choque anafilático, púrpura trombocitopênica e aplasia medular são de ocorrência rara. Superinfecções são pouco freqüentes. O principal efeito colateral da Diidroestreptomicina (sulfato) são as manifestações tóxicas dirigidas para o sistema nervoso periférico e, em menor importância, para os rins. O Piroxicam pode provocar hiperglicemia, nefrotoxidade, sonolência, toxidade do fígado, úlcera e edema periférico. Com relação ao Cloridrato de lidocaína: sonolência, tonteira podem ocorrer em grandes doses podem ocorrer alterações ou parada cardíaca.
Se seguidas as recomendações, dosagens e indicações, o produto PENJET 7.000.000 PLUS é extremamente seguro.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES:
PENJET 7.000.000 PLUS é antagonizado por Cloranfenicol, Eritromicina e Tetraciclina. Provoca ou sofre reações adversas com Cefalosporina, Metoxiflurano, Dipiridamol, Hidantoína, Metrotexato, Probenecida, Anfotericina B, Fentoina, Ciclosporina, Bacitracina,Furosemida, Vancomicina e Lítio. Tem efeitos alterados com Salicilatos e Fenilbutazona.
Apresentação:
Frasco ampola com a mistura das Benzilpenicilinas e Diidroestreptomicina (sulfato) juntamente com ampola de 15mL contendo Piroxicam, Cloridrato de lidocaína e água para injeção.
CONSERVAÇÃO:
O produto deve ser armazenado em sua embalagem original, em local arejado, ao abrigo da luz e calor, em temperatura ambiente variando de 15 a 30ºC.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
BENZILPENICILINA G BENZATINA
BENZILPENICILINA G POTASSICA
BENZILPENICILINA G PROCAÍNA
DIHIDROESTREPTOMICINA
PIROXICAN
LIDOCAÍNA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.330 em 18/09/2002.
Responsável Técnico:
Dr. Gladstone Santos de Souza. - CRMV: 1.863.
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
(62) 4006 3500