Bovino
Fórmula:
Cefalexina..............................................................250 mg
Neomicina..............................................................250 mg
Veículo...q.s.p...........................................................10 mL
Indicações:
Rilexine 500 é indicado para o tratamento das mastites agudas e crônicas de bovinos causadas por Actinomyces bovis, Clostridium perfringens, Corynebacterium sp., Micrococcus sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp., Propionilbacterium sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp. (incluindo cepas penicilinase resistentes); Actinobacillus lignieresi, Enterobacter sp., Escherichia coli, Fusobacterium sp. Haemophillus influenza, Klebsiella pneumoniae, Moraxella sp., Pasteurella sp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella sp., Shiella sp.
Dosagem:
Os injetores de Rilexine 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos:
Cânula curta (recomendada pelos técnicos);
Cânula longa (tradicional).
Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;
Para uso da cânula longa, deixa-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base.
Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.
Administração:
Aplicar por via intramamária.
Precauções:
O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto.
Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários.
Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto.
Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente.
Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.
Contra-Indicação:
Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.
Período de Carência:
Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.
Apresentação:
Cartucho acompanhado por uma bula, contendo 12 injetores de 10 mL cada.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
CEFALEXINA
NEOMICINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
7.255/2000
Responsável Técnico:
Fabiana Zerbini Jorge - CRMV: SP 14346
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800136533
Fórmula:
Cefalexina..............................................................250 mg
Neomicina..............................................................250 mg
Veículo...q.s.p...........................................................10 mL
Indicações:
Rilexine 500 é indicado para o tratamento das mastites agudas e crônicas de bovinos causadas por Actinomyces bovis, Clostridium perfringens, Corynebacterium sp., Micrococcus sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp., Propionilbacterium sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp. (incluindo cepas penicilinase resistentes); Actinobacillus lignieresi, Enterobacter sp., Escherichia coli, Fusobacterium sp. Haemophillus influenza, Klebsiella pneumoniae, Moraxella sp., Pasteurella sp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella sp., Shiella sp.
Dosagem:
Os injetores de Rilexine 500 são apresentados com cânulas de diferentes comprimentos:
Cânula curta (recomendada pelos técnicos);
Cânula longa (tradicional).
Para uso da cânula curta, somente retirar o lacre protetor;
Para uso da cânula longa, deixa-la exposta através da torção do bico injetor para um dos lados até a ruptura de sua base.
Após a escolha de uma das cânulas, eliminar os resquícios de leite, limpar e desinfetar a ponta do teto e aplicar todo o conteúdo de um injetor massageando o úbere no sentido ascendente para melhorar a distribuição da suspensão.
Administração:
Aplicar por via intramamária.
Precauções:
O tratamento deve ser realizado durante o período seco das vacas, aproximadamente dois meses antes da data prevista para o parto.
Tratar simultaneamente os quatro quartos mamários.
Lavar as mãos com uma solução desinfetante antes de manipular o produto.
Descartar os injetores vazios ou com produto não utilizado de forma segura para o meio ambiente.
Embora não nefrotóxica, a cefalexina pode prejudicar as funções renais de organismos anteriormente afetados.
Contra-Indicação:
Não administrar o produto em animais com hipersensibilidade conhecida às cefalosporinas ou aos aminoglicosideos. Utilizar com precaução em animais alérgicos às penicilinas.
Período de Carência:
Nenhum. Se o parto ocorrer antes da data prevista, liberar o leite para consumo 6 a 10 dias após a aplicação do produto.
Apresentação:
Cartucho acompanhado por uma bula, contendo 12 injetores de 10 mL cada.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
CEFALEXINA
NEOMICINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
7.255/2000
Responsável Técnico:
Fabiana Zerbini Jorge - CRMV: SP 14346
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800136533