[bula] CALIERMURTIN 20 INJETÁVEL HERTAPE SAÚDE ANIMAL S/A
Suíno
Fórmula:
Cada 100mL contém:
Tiamulina .............................. 16,2g*
Veículo oleoso q.s.p. ............... 100,0mL
*Equivalente a 20g de tiamulina hidrogeno fumarato.
Indicações:
Para suínos, no tratamento da disenteria suína, causado por Brachyspira hyodysenteriae, B.pilosicoli, da pneumonia suína enzootica, causada por M. hyopneumoniae, para aumento do índice de conversão e redução da tosse, dispnéia e lesão pulmonar, da pleuropneumonia, causada por Actinobacillus spp (Haemophilus) e por Mycoplasma pleuropneumoniae; da artrite micoplásmica causada por Mycoplasma hyosinoviae e outras infecções causadas por bactérias sensíveis a tiamulina, tais como Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Erisipelothrix spp, Corynebacterium pyogenis, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides vulgatus, Lawsonia intracelullaris.
Dosagem:
Administrar por via intramuscular em suínos, no tratamento da disenteria suína, na dosagem de 10mg de tiamulina hidrogeno fumarato para cada ks de peso corporal por dia (equivalente a 1mL de CALIERMUTIN 20 INJETÁVEL para cada 20kg de peso) durante 1 a 3 dias. No tratamento da pneumonia enzoótica, artrite micoplásmica e pleuropneumonia por Actinobacillus, administrar a dosagem de 15mg de tiamulina hidrogeno fumarato por kg de peso corporal por dia (equivalente a 1,5mL de CALIERMUTIN 20 INJETÁVEL para 20kg de peso) durante 3 a 5 dias.
Administração:
Via intramuscular.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: SUÍNOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 14 dias após a última aplicação deste produto. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
CONTRAINDICAÇÕES
Não deve ser administrado simultaneamente com monensina, salinomicina, narasina, maduramicina, lasalocido nem com outros antibióticos poliésteres ionóforos. A interação da tiamulina com estes compostos poderá causar anorexia, ataxia, letargia, dispinéia, mioglobinúria e até a morte. Não administrar o produto às porcas no último mês de gestação ou a varrões de criação.
PRECAUÇÕES
Não administrar com monensina, narasina e salinomicina. A injeção intramuscular pode produzir irritação local, que desaparece com o tempo. Não injetar mais de 20mL em um ponto de aplicação. Certficar-se de que a seringa utilizada esteja completamente seca, pois se houver restos de água o produto se precipita. A injeção acidentaç do produto pode produzia uma reação local aguda. Suínos tratados com salinomicina e outros antibióticos ionóforos devem ser submetidos a um período de carência de pelo 4 dias antes de serem tratados com tiamulina; por outro lado, suínos que estejam recebendo doses terapêuticas de tiamulina, devem aguardar um período de pelo menos 7 dias antes de serem medicados com salinomicina.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
Ocasionalmente poderão surgir eritema cutâneo e outras reações de hipersensibilidade.
USO DURANTE GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
Não foram descritas contraindicações durante estes períodos.
Venda sob prescrição e aplicaçãosob orientação do Médico-Veterinário.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz. Não refrigerar. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
Frasco contendo 50 ou 100mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
TIAMULINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8165/02
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668
Fórmula:
Cada 100mL contém:
Tiamulina .............................. 16,2g*
Veículo oleoso q.s.p. ............... 100,0mL
*Equivalente a 20g de tiamulina hidrogeno fumarato.
Indicações:
Para suínos, no tratamento da disenteria suína, causado por Brachyspira hyodysenteriae, B.pilosicoli, da pneumonia suína enzootica, causada por M. hyopneumoniae, para aumento do índice de conversão e redução da tosse, dispnéia e lesão pulmonar, da pleuropneumonia, causada por Actinobacillus spp (Haemophilus) e por Mycoplasma pleuropneumoniae; da artrite micoplásmica causada por Mycoplasma hyosinoviae e outras infecções causadas por bactérias sensíveis a tiamulina, tais como Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Erisipelothrix spp, Corynebacterium pyogenis, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides vulgatus, Lawsonia intracelullaris.
Dosagem:
Administrar por via intramuscular em suínos, no tratamento da disenteria suína, na dosagem de 10mg de tiamulina hidrogeno fumarato para cada ks de peso corporal por dia (equivalente a 1mL de CALIERMUTIN 20 INJETÁVEL para cada 20kg de peso) durante 1 a 3 dias. No tratamento da pneumonia enzoótica, artrite micoplásmica e pleuropneumonia por Actinobacillus, administrar a dosagem de 15mg de tiamulina hidrogeno fumarato por kg de peso corporal por dia (equivalente a 1,5mL de CALIERMUTIN 20 INJETÁVEL para 20kg de peso) durante 3 a 5 dias.
Administração:
Via intramuscular.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: SUÍNOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 14 dias após a última aplicação deste produto. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
CONTRAINDICAÇÕES
Não deve ser administrado simultaneamente com monensina, salinomicina, narasina, maduramicina, lasalocido nem com outros antibióticos poliésteres ionóforos. A interação da tiamulina com estes compostos poderá causar anorexia, ataxia, letargia, dispinéia, mioglobinúria e até a morte. Não administrar o produto às porcas no último mês de gestação ou a varrões de criação.
PRECAUÇÕES
Não administrar com monensina, narasina e salinomicina. A injeção intramuscular pode produzir irritação local, que desaparece com o tempo. Não injetar mais de 20mL em um ponto de aplicação. Certficar-se de que a seringa utilizada esteja completamente seca, pois se houver restos de água o produto se precipita. A injeção acidentaç do produto pode produzia uma reação local aguda. Suínos tratados com salinomicina e outros antibióticos ionóforos devem ser submetidos a um período de carência de pelo 4 dias antes de serem tratados com tiamulina; por outro lado, suínos que estejam recebendo doses terapêuticas de tiamulina, devem aguardar um período de pelo menos 7 dias antes de serem medicados com salinomicina.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
Ocasionalmente poderão surgir eritema cutâneo e outras reações de hipersensibilidade.
USO DURANTE GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
Não foram descritas contraindicações durante estes períodos.
Venda sob prescrição e aplicaçãosob orientação do Médico-Veterinário.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz. Não refrigerar. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
Frasco contendo 50 ou 100mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
TIAMULINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8165/02
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668