[bula] PARTOMICINA
HERTAPE SAÚDE ANIMAL S/A
Bovino Eqüinos Suíno
Fórmula:
Cada frasco de pó (7,91g) contém:
Penicilina G sódica (Benzilpenicilina sódica) ....... 2.000.000 U.I.
Penicilina G clemizol (Clemizol benzilpenicilina) ... 2.000.000 U.I.
Di-hidroestreptomicina (sulfato) ............................... 3,09g*
Maleato de ergometrina ......................................... 0,005g
Vitamina K3 (bissulfito sódico de menadiona) ............... 0,72g
*equivalente a 3,86g de sulfato de di-hidroestreptomicina.
Cada frasco de diluente estéril contém:
Difilina ......................................................... 1,050g
Veículo q.s.p. ............................................... 20,00mL
Indicações:
Antimicrobiano de amplo espectro - Administrado por Via intramuscular profunda:
Utilizado no tratamento de:
- Partos difíceis, lesões e hemorragias posteriores à intervenção obstétrica, retenção de placenta;
Utilizado na prevenção e tratamento de:
- Coleção purulenta do útero causada ou complicada por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Haemophilusspp, Pseudomas aeruginosa, Escherichia coli.
Dosagem:
PREPARO DA SOLUÇÃO
Usando uma seringa e agulha descartáveis, diluir um frasco de pó com um frasco de diluente estéril (20mL), em perfeitas condições de assepsia no momento do uso.
POSOLOGIA
Vacas: 20mL da siolução reconstituída de PARTOMICINA, equivalente a 4.000.000 U.I. de benzilpenicilina e 3,86g de sulfato de di-hidroestreptomicina. Atenção: Efetuar o primeiro tratamento o mais cedo possível, de preferência no decorrer da intervenção obstétrica. Se necessário, repetir o tratamento após 24 horas.
Administração:
Produto de uso parenteral, admisnistrado por via intramuscular profunda.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate:O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 28 dias após a última aplicação do produto. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumoo humano até 8 dias após última aplicação deste produto. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO
O produto é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula e em animais com lesões renais graves.
PRECAUÇÕES
O manuseio e a armazenagem devem se dar em condições adequadas. É necessária a utilização de luvas, óculos de proteção e roupas adequadas durante o manuseio.
- manter a embalagem fechada e protegida da luz e do calor;
- obedecer às dosagens e recomendações para o uso do produto;
- lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do mesmo;
- não reutilizar as embalagens vazias.
EFEITOS COLATERAIS
Poderá eventualmente ocorrer reação alérgica ou nafilática, com sintomas como tremores, vômitos, salivação, dispnéia, edema cutâneo, eosinofilia, febre, anemia aplásica e outras discraisas sanguíneas, dermatite esfoliativa, angioedema e estomatite.
Conservar nas embalagens fechadas, em local seco, em temperatura 15°C a 30°C, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico-Veterinário.
Apresentação:
Caixa coletiva com 12 frascos de produto liofilizado e 12 frascos de diluentes com 20mL.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA
OUTROS
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.280/07
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668
Bovino Eqüinos Suíno
Fórmula:
Cada frasco de pó (7,91g) contém:
Penicilina G sódica (Benzilpenicilina sódica) ....... 2.000.000 U.I.
Penicilina G clemizol (Clemizol benzilpenicilina) ... 2.000.000 U.I.
Di-hidroestreptomicina (sulfato) ............................... 3,09g*
Maleato de ergometrina ......................................... 0,005g
Vitamina K3 (bissulfito sódico de menadiona) ............... 0,72g
*equivalente a 3,86g de sulfato de di-hidroestreptomicina.
Cada frasco de diluente estéril contém:
Difilina ......................................................... 1,050g
Veículo q.s.p. ............................................... 20,00mL
Indicações:
Antimicrobiano de amplo espectro - Administrado por Via intramuscular profunda:
Utilizado no tratamento de:
- Partos difíceis, lesões e hemorragias posteriores à intervenção obstétrica, retenção de placenta;
Utilizado na prevenção e tratamento de:
- Coleção purulenta do útero causada ou complicada por Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Haemophilusspp, Pseudomas aeruginosa, Escherichia coli.
Dosagem:
PREPARO DA SOLUÇÃO
Usando uma seringa e agulha descartáveis, diluir um frasco de pó com um frasco de diluente estéril (20mL), em perfeitas condições de assepsia no momento do uso.
POSOLOGIA
Vacas: 20mL da siolução reconstituída de PARTOMICINA, equivalente a 4.000.000 U.I. de benzilpenicilina e 3,86g de sulfato de di-hidroestreptomicina. Atenção: Efetuar o primeiro tratamento o mais cedo possível, de preferência no decorrer da intervenção obstétrica. Se necessário, repetir o tratamento após 24 horas.
Administração:
Produto de uso parenteral, admisnistrado por via intramuscular profunda.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS: Abate:O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 28 dias após a última aplicação do produto. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumoo humano até 8 dias após última aplicação deste produto. A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
CONTRAINDICAÇÕES E LIMITAÇÕES DE USO
O produto é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula e em animais com lesões renais graves.
PRECAUÇÕES
O manuseio e a armazenagem devem se dar em condições adequadas. É necessária a utilização de luvas, óculos de proteção e roupas adequadas durante o manuseio.
- manter a embalagem fechada e protegida da luz e do calor;
- obedecer às dosagens e recomendações para o uso do produto;
- lavar as mãos após o manuseio do produto e não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do mesmo;
- não reutilizar as embalagens vazias.
EFEITOS COLATERAIS
Poderá eventualmente ocorrer reação alérgica ou nafilática, com sintomas como tremores, vômitos, salivação, dispnéia, edema cutâneo, eosinofilia, febre, anemia aplásica e outras discraisas sanguíneas, dermatite esfoliativa, angioedema e estomatite.
Conservar nas embalagens fechadas, em local seco, em temperatura 15°C a 30°C, ao abrigo da luz solar direta, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico-Veterinário.
Apresentação:
Caixa coletiva com 12 frascos de produto liofilizado e 12 frascos de diluentes com 20mL.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA
OUTROS
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.280/07
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668