OUROFINO SAÚDE ANIMAL LTDA.
Bovino Eqüinos Suíno
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico (equivalente a 25 mg de cloprostenol base)...... 26,30 mg
Veículo. q.s.p. ..................................................................................100,00 mL
Indicações:
SINCROCIO® (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico. A sua ação origina a regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal.
Por isso, é indicado para sincronização e indução de cio nas espécies bovina e equina ou em protocolos reprodutivos nos quais se requer a redução dos níveis de progesterona. SINCROCIO® também é indicado para indução e sincronização de partos na espécie suína, facilitando o manejo utilizado nas granjas.
Dosagem:
SINCROCIO® deve ser administrado em BOVINOS na dose de 2mL por via intramuscular, em uma única aplicação ou a critério do médico veterinário. Em EQUINOS, deve-se aplicar 1 mL por via intramuscular.
Para a administração em SUÍNOS, deve-se utilizar 0,7 mL pela via intramuscular ou 0,3 a 0,5 mL pela submucosa vulvar.
Administração:
Bovinos
Utilizar um só tratamento com SINCROCIO®, com evidencia palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio seguinte.
Fazer a observação de cio por 6 dias, inseminando aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com SINCROCIO® será aplicado no sexto dia a todas as demais não inseminadas, ocorrendo à inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do SINCROCIO® pode ser usada para controlar o padrão de criação dos bovinos, entretanto somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo funcional.
Equinos
Utilizar um só tratamento com SINCROCIO®, com evidencia palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio subsequente.
Inseminar aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com SINCROCIO® será aplicado a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do SINCROCIO® somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo com idade entre 6 e 11 dias.
Suínos
Para indução de parto em matrizes suínas, deve ser utilizado apenas em fêmeas que apresentam período de gestação próximo a data do parto (no minimo 112 dias de gestação), sendo capaz de induzir o parto em um intervalo de 18 a 36 horas.
Precauções:
Possíveis efeitos colaterais e reações adversas:
Há relatos em literatura sobre a possibilidade de desconforto abdominal, sudorese, dificuldade respiratória e reação no local de aplicação em equinos. Destes, no estudo de segurança clínica conduzido com o SINCROCIO®, relatou-se apenas a ocorrência de sudorese transitória (cessou transcorrida 1 hora da administração do produto).
Para bovinos, pode ocorrer salivação, diarréia, desconforto abdominal e dificuldade respiratória. Entretanto, não foram observadas quaisquer alterações durante a condução dos estudos com o produto.
Para suínos, nenhum efeito adverso foi correlacionado ao uso SINCROCIO®.
Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações.
Interações medicamentosas:
Em suínos, o uso de prostaglandina em combinação com a ocitocina em doses maiores que 30 UI pode causar a estimulação da atividade miometrial seguida de exaustão uterina, podendo diminuir o tempo de parição e intervalo de expulsão, aumentar o número de natimortos na leitegada, assim como ocasionar um maior número de rupturas acrescentadas de hemorragias no cordão umbilical.
Contraindicações e restrições de uso:
O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
Intoxicação e superdosagem nos animais:
Medidas de emergência:
Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam.
Atropina e outros anticolinérgicos assim como a Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
Se necessário aplicar broncodilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores β-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol.
Nestas condições, o uso de antiinflamatórios esteróides ou não esteróides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
Precauções:
Mulheres grávidas e asmáticos não devem manusear este produto.
Recomenda-se o uso de luvas de borracha para o manuseio e aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia.
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.
Evitar contato direto com a pele e retirar com água qualquer derramamento acidental.
Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DOS BOVINOS TRATADOS.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.
Conservar em local seco e fresco, em temperatura entre 15 a 30°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. A exposição direta à luz solar ou a altas temperaturas poderá degradar o produto.
Apresentação:
Frasco de vidro âmbar contendo 2 mL, 4 mL, 20 mL ou 50 mL.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
n.º 6.652 em 05/01/1999.
Responsável Técnico:
Dra. Sandra Barioni Toma - CRMV: SP 14.817
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 9412000
Bovino Eqüinos Suíno
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico (equivalente a 25 mg de cloprostenol base)...... 26,30 mg
Veículo. q.s.p. ..................................................................................100,00 mL
Indicações:
SINCROCIO® (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico. A sua ação origina a regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal.
Por isso, é indicado para sincronização e indução de cio nas espécies bovina e equina ou em protocolos reprodutivos nos quais se requer a redução dos níveis de progesterona. SINCROCIO® também é indicado para indução e sincronização de partos na espécie suína, facilitando o manejo utilizado nas granjas.
Dosagem:
SINCROCIO® deve ser administrado em BOVINOS na dose de 2mL por via intramuscular, em uma única aplicação ou a critério do médico veterinário. Em EQUINOS, deve-se aplicar 1 mL por via intramuscular.
Para a administração em SUÍNOS, deve-se utilizar 0,7 mL pela via intramuscular ou 0,3 a 0,5 mL pela submucosa vulvar.
Administração:
Bovinos
Utilizar um só tratamento com SINCROCIO®, com evidencia palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio seguinte.
Fazer a observação de cio por 6 dias, inseminando aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com SINCROCIO® será aplicado no sexto dia a todas as demais não inseminadas, ocorrendo à inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do SINCROCIO® pode ser usada para controlar o padrão de criação dos bovinos, entretanto somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo funcional.
Equinos
Utilizar um só tratamento com SINCROCIO®, com evidencia palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio subsequente.
Inseminar aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um novo tratamento com SINCROCIO® será aplicado a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente.
A atividade luteolítica do SINCROCIO® somente será eficaz em fêmeas ciclando, em escore corporal adequado e em presença de corpo lúteo com idade entre 6 e 11 dias.
Suínos
Para indução de parto em matrizes suínas, deve ser utilizado apenas em fêmeas que apresentam período de gestação próximo a data do parto (no minimo 112 dias de gestação), sendo capaz de induzir o parto em um intervalo de 18 a 36 horas.
Precauções:
Possíveis efeitos colaterais e reações adversas:
Há relatos em literatura sobre a possibilidade de desconforto abdominal, sudorese, dificuldade respiratória e reação no local de aplicação em equinos. Destes, no estudo de segurança clínica conduzido com o SINCROCIO®, relatou-se apenas a ocorrência de sudorese transitória (cessou transcorrida 1 hora da administração do produto).
Para bovinos, pode ocorrer salivação, diarréia, desconforto abdominal e dificuldade respiratória. Entretanto, não foram observadas quaisquer alterações durante a condução dos estudos com o produto.
Para suínos, nenhum efeito adverso foi correlacionado ao uso SINCROCIO®.
Não são esperadas reações adversas quando o produto é utilizado dentro das recomendações.
Interações medicamentosas:
Em suínos, o uso de prostaglandina em combinação com a ocitocina em doses maiores que 30 UI pode causar a estimulação da atividade miometrial seguida de exaustão uterina, podendo diminuir o tempo de parição e intervalo de expulsão, aumentar o número de natimortos na leitegada, assim como ocasionar um maior número de rupturas acrescentadas de hemorragias no cordão umbilical.
Contraindicações e restrições de uso:
O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
Intoxicação e superdosagem nos animais:
Medidas de emergência:
Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam.
Atropina e outros anticolinérgicos assim como a Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
Se necessário aplicar broncodilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores β-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol.
Nestas condições, o uso de antiinflamatórios esteróides ou não esteróides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
Precauções:
Mulheres grávidas e asmáticos não devem manusear este produto.
Recomenda-se o uso de luvas de borracha para o manuseio e aplicação do produto. Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, observando as boas práticas de assepsia.
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto. Somente o médico veterinário está apto a fazer alterações nas dosagens do produto.
Evitar contato direto com a pele e retirar com água qualquer derramamento acidental.
Não utilizar o produto fora do prazo de validade.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS.
O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DOS BOVINOS TRATADOS.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.
Conservar em local seco e fresco, em temperatura entre 15 a 30°C, ao abrigo da luz solar intensa e fora do alcance de crianças e animais domésticos. A exposição direta à luz solar ou a altas temperaturas poderá degradar o produto.
Apresentação:
Frasco de vidro âmbar contendo 2 mL, 4 mL, 20 mL ou 50 mL.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
n.º 6.652 em 05/01/1999.
Responsável Técnico:
Dra. Sandra Barioni Toma - CRMV: SP 14.817
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 9412000