Eqüinos
Fórmula:
Cada frasco do produto contém:
- Ácido tiludrônico (sal dissódico)................. 50,0 mg
Cada frasco de diluente contém:
- Água (grau de injeção)...............................10,0 mL
Indicações:
Tratamento da claudicação associada às alterações ósseas e de cartilagem observadas no esparavão ósseo (tumor no jarrete) e na síndrome navicular (ou Síndrome podotroclear, doença do Navicular, dor digital palmar ou “Dor de Talão”), de evolução recente em equinos.
Dosagem:
Diluir assepticamente o frasco com o pó liofilizado com o diluente que acompanha o produto.
Administrar 0,1 mg de ácido tiludrônico por kg de peso vivo por dia durante 10 dias, pela via intravenosa com auxilio de seringa e agulha ou cateter (preferencialmente na veia jugular), administrado lentamente durante 30 minutos, isto é, 1 mL da solução reconstituída para 50 kg de peso vivo por dia.
Administração:
Via intravenosa
Precauções:
É recomendável o monitoramento do cavalo nas primeiras três horas após a injeção pela possibilidade de aparecimento de reações adversas.
USO DURANTE A GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
A segurança deste medicamento não foi estudade em animasi prenhes ou lactantes. Não é recomendado o uso deste medicamento em éguas durante a gestação ou lactação
CONTRA INDICAÇÃO
Na ausência de qualquer dado referente aos efeitos adversos do ácido tiludrônico no esqueleto de animais jovens, recomenda-se não administrar em cavalos com menos de 3 anos de idade. Não administrar em animais com insuficiência renal.
EFEITOS COLATERAIS
As principais reações adversas relacionadas ao tratamento com ácido tiludrônico são desconforto, sinais benignos de cólica, tremor muscular ou sudorese. Estes sinais é dose-dependente; geralmente aparecem 2 a 3 horas após a injeção e são de curta duração. Os sinais de cólica cessam espontaneamente sem requerer qualquer tratamento. O tremor muscular pode ser interrompido com a administração de gluconato de cálcio.
Uma reação local no ponto de aplicação pode aparecer após a administração intravenosa do produto. Esta reação é reduzida e resolve espontaneamente em poucos dias. Esta reação é reduzida e resolve espontaneamente em poucos dias.
Observa-se aumento dos efeitos colaterais decorrentes do uso do produto, quando o tempo mínimo de administração (30 minutos) não é respeitado.
Apresentação:
- Caixa contendo 1 frasco de produto + 1 frasco de diluente
- Caixa contendo 5 frascos de produto + 5 frascos de diluente
- Caixa contendo 10 frascos de produto + 10 frascos de diluente
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
OUTROS
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.467 em 12/03/2009
Responsável Técnico:
Paulo Roberto Andreoli - CRMV: 8.147
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 770 0355
Fórmula:
Cada frasco do produto contém:
- Ácido tiludrônico (sal dissódico)................. 50,0 mg
Cada frasco de diluente contém:
- Água (grau de injeção)...............................10,0 mL
Indicações:
Tratamento da claudicação associada às alterações ósseas e de cartilagem observadas no esparavão ósseo (tumor no jarrete) e na síndrome navicular (ou Síndrome podotroclear, doença do Navicular, dor digital palmar ou “Dor de Talão”), de evolução recente em equinos.
Dosagem:
Diluir assepticamente o frasco com o pó liofilizado com o diluente que acompanha o produto.
Administrar 0,1 mg de ácido tiludrônico por kg de peso vivo por dia durante 10 dias, pela via intravenosa com auxilio de seringa e agulha ou cateter (preferencialmente na veia jugular), administrado lentamente durante 30 minutos, isto é, 1 mL da solução reconstituída para 50 kg de peso vivo por dia.
Administração:
Via intravenosa
Precauções:
É recomendável o monitoramento do cavalo nas primeiras três horas após a injeção pela possibilidade de aparecimento de reações adversas.
USO DURANTE A GESTAÇÃO E LACTAÇÃO
A segurança deste medicamento não foi estudade em animasi prenhes ou lactantes. Não é recomendado o uso deste medicamento em éguas durante a gestação ou lactação
CONTRA INDICAÇÃO
Na ausência de qualquer dado referente aos efeitos adversos do ácido tiludrônico no esqueleto de animais jovens, recomenda-se não administrar em cavalos com menos de 3 anos de idade. Não administrar em animais com insuficiência renal.
EFEITOS COLATERAIS
As principais reações adversas relacionadas ao tratamento com ácido tiludrônico são desconforto, sinais benignos de cólica, tremor muscular ou sudorese. Estes sinais é dose-dependente; geralmente aparecem 2 a 3 horas após a injeção e são de curta duração. Os sinais de cólica cessam espontaneamente sem requerer qualquer tratamento. O tremor muscular pode ser interrompido com a administração de gluconato de cálcio.
Uma reação local no ponto de aplicação pode aparecer após a administração intravenosa do produto. Esta reação é reduzida e resolve espontaneamente em poucos dias. Esta reação é reduzida e resolve espontaneamente em poucos dias.
Observa-se aumento dos efeitos colaterais decorrentes do uso do produto, quando o tempo mínimo de administração (30 minutos) não é respeitado.
Apresentação:
- Caixa contendo 1 frasco de produto + 1 frasco de diluente
- Caixa contendo 5 frascos de produto + 5 frascos de diluente
- Caixa contendo 10 frascos de produto + 10 frascos de diluente
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
OUTROS
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.467 em 12/03/2009
Responsável Técnico:
Paulo Roberto Andreoli - CRMV: 8.147
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 770 0355