Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Diclofenaco sódico .......................................................5,0g
Veículo q.s.p. ........................................................100,0 mL
Apresentação:Frasco-ampola com 50 mL.
Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS
Princípio(s) Ativo(s):DICLOFENACO SÓDICO
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.612 em 02/06/03
Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4.266Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868
Cada 100 mL contém:
Diclofenaco sódico .......................................................5,0g
Veículo q.s.p. ........................................................100,0 mL
Indicações:
Diclofenaco
Bravet é um potente anti-inflamatório, antipirético, analgésico não esteroide e
não narcótico indicado no tratamento dos processos inflamatórios em geral,
agudos e crônicos, dos bovinos. Acelera a recuperação dos animais medicados por
eliminar a inflamação, reduzir a dor e promover a melhora dos sintomas e bem
estar dos animais.
Bravet é um potente anti-inflamatório, antipirético, analgésico não esteroide e
não narcótico indicado no tratamento dos processos inflamatórios em geral,
agudos e crônicos, dos bovinos. Acelera a recuperação dos animais medicados por
eliminar a inflamação, reduzir a dor e promover a melhora dos sintomas e bem
estar dos animais.
Dosagem:
Dose
terapêutica do Diclofenaco sódico: 1 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 mL
para cada 50 kg de peso corporal, a cada 24 horas, durante 3 a 5 dias
consecutivos.
terapêutica do Diclofenaco sódico: 1 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 mL
para cada 50 kg de peso corporal, a cada 24 horas, durante 3 a 5 dias
consecutivos.
Administração:Injetável,
pela via endovenosa e intramuscular.
pela via endovenosa e intramuscular.
Precauções:
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:BOVINOS - ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM
ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE
DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 08 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE
PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO.A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES
DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE
DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 08 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE
PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO.A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES
DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
Interações Medicamentosas: Há relato de que a aplicação do Diclofenaco sódico,
associada a anticoagulantes, pode provocar hemorragia, sendo necessário
acompanhamento médico, para aplicação do medicamento. Podem ocorrer reações
farmacológicas somadas, pelo uso do Diclofenaco sódico, associado a outros
anti-inflamatórios não esteroides ou glucocorticoides.
associada a anticoagulantes, pode provocar hemorragia, sendo necessário
acompanhamento médico, para aplicação do medicamento. Podem ocorrer reações
farmacológicas somadas, pelo uso do Diclofenaco sódico, associado a outros
anti-inflamatórios não esteroides ou glucocorticoides.
Efeitos Adversos: A aplicação prolongada de Diclofenaco sódico
pode provocar úlcera estomacal ou na mucosa do intestino, além de depressão da
função renal e o aparecimento de edema ou exantema.
pode provocar úlcera estomacal ou na mucosa do intestino, além de depressão da
função renal e o aparecimento de edema ou exantema.
Precauções: Calcular corretamente a dose a ser aplicada. A aplicação do produto deve ser feita com seringas e agulhas
esterilizadas ou descartáveis, seguindo as normas para aplicação de injetáveis. No caso de superdosagem acidental, aplicar tratamento
sintomático relativo a irritação e hemorragia intestinal, hipotensão,
insuficiência renal, respiratória ou convulsões. A absorção pode ser minimizada
por lavagem gástrica e diurese forçada, eficazes na eliminação de agentes
anti-inflamatórios não esteroides, graças a sua taxa de ligação proteica e ao
metabolismo extensivo.
esterilizadas ou descartáveis, seguindo as normas para aplicação de injetáveis. No caso de superdosagem acidental, aplicar tratamento
sintomático relativo a irritação e hemorragia intestinal, hipotensão,
insuficiência renal, respiratória ou convulsões. A absorção pode ser minimizada
por lavagem gástrica e diurese forçada, eficazes na eliminação de agentes
anti-inflamatórios não esteroides, graças a sua taxa de ligação proteica e ao
metabolismo extensivo.
Contraindicações: Não aplicar o produto em animais portadores de
grave disfunção renal, em animais com ulcerações gástricas ou intestinais e em
animais hipersensíveis a droga.
grave disfunção renal, em animais com ulcerações gástricas ou intestinais e em
animais hipersensíveis a droga.
Conservar em local fresco, seco, à temperatura ambiente
(15˚C a 30˚C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais
domésticos.
(15˚C a 30˚C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais
domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação conforme orientação do
Médico Veterinário.
Médico Veterinário.
Apresentação:Frasco-ampola com 50 mL.
Classe Terapêutica:
ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTI-PIRÉTICOS, ANTI-ALERGICOS E ANALGÉSICOS
Princípio(s) Ativo(s):DICLOFENACO SÓDICO
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.612 em 02/06/03
Responsável Técnico:
Drª Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4.266Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868