Bovino Caprinos Suíno
Fórmula:
Cada 100mL contém:
Tilosina base ..................................... 20,0g
Veículo q.s.p. ................................. 100,0mL
AFILOSINA é uma solução injetável de tilosina base em alta concentração e, portanto, particularmente indicada no tratamento dos animais adultos e em criação intensiva.
O princípio ativo tem tido há longo tempo aplicação na patologia animal pela sua atividade sobre bactérias Gram positivas, algumas leptospiras, rickétsias do grupo psitacose-linfogranunolomatoso e sobretudo sobre micoplasmas.
Contra as bactérias sensíveis à tilosina, tem desmonstrado ser antibiótico de eleição, já que, além de intervir com eficácia contra o agente etiológico da moléstia, não provoca estresse grave, nem subsequentes danos econômicos importantes.
Indicações:
Bovinos, Suínos e Caprinos - tratamento de: Metrites: Staphylococcus sp., Streptococcus sp.; Piodermas: Staphylococcus aureus (coagulase positiva), Staphylococcus epidermitis (coagulase negativa), Streptococcus sp. (hemolíticos e não hemolíticos), Corynebacterium sp., Proteus vulgaris; Pneumonia enzoótica suína: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus sp., Mastite aguda: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Mycrococcus pyogenes, Corynebacterium pyogenes; Infecção podal: Mycoplasma sp., Infecções bacterianas secundárias a moléstias virais.
Dosagem:
Bovinos: 10mg de tilosina base/kg de peso corpóreo, ou 5mL de AFILOSINA/100kg de peso corpóreo por dia.
Suínos e caprinos: 10mg de tilosina base/kg de peso corpóreo, ou 1mL de AFILOSINA para cada 20kg de peso por dia.
O tratamento deve ser prolongado a critério do Médico-Veterinário, por um período mínimo de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
Atenção: nas formas graves de mastite micolplásmica, no momento do primeiro tratamento por via intramamária, pode ser inoculado por via intramamária 2mL de AFILOSINA diluídos em 20mL de propilenoglicol.
Administração:
Aplicar por via intramuscular ou intramamária.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS E CAPRINOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 21 dias após a última aplicação deste produto. Leite: O leite dos animais tratados somente poderá ser destinado ao consumo humano 48 horas (4 ordenhas) após a última aplicação intramuscular e 60 horas (5 ordenhas) após a aplicação intramamária do produto. SUÍNOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 21 dias após a última aplicação do produto. A utilização do produto em condições diferentes da indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
EFEITOS COLATERAIS
Em suínos produz irritação no local de aplicação; podem ocorrer petéquiasm, pruridos cutâneos, edema de vulva e prolapso de reto.
PRECAUÇÕES
Interromper o tratamento se o edema vulvar e o prolapso retal não regridem.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não associar com antibióticos bactericidas; não associar com soluções parenterais, que causam precipitação "in vitro" do princípio ativo.
Conservar e local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Vanda sob prescrição e aplicação sob orientação so Médico-Veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro com 50 mL, correspondendo a 10g de tilosina base.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
TILOSINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.261/98
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668
Fórmula:
Cada 100mL contém:
Tilosina base ..................................... 20,0g
Veículo q.s.p. ................................. 100,0mL
AFILOSINA é uma solução injetável de tilosina base em alta concentração e, portanto, particularmente indicada no tratamento dos animais adultos e em criação intensiva.
O princípio ativo tem tido há longo tempo aplicação na patologia animal pela sua atividade sobre bactérias Gram positivas, algumas leptospiras, rickétsias do grupo psitacose-linfogranunolomatoso e sobretudo sobre micoplasmas.
Contra as bactérias sensíveis à tilosina, tem desmonstrado ser antibiótico de eleição, já que, além de intervir com eficácia contra o agente etiológico da moléstia, não provoca estresse grave, nem subsequentes danos econômicos importantes.
Indicações:
Bovinos, Suínos e Caprinos - tratamento de: Metrites: Staphylococcus sp., Streptococcus sp.; Piodermas: Staphylococcus aureus (coagulase positiva), Staphylococcus epidermitis (coagulase negativa), Streptococcus sp. (hemolíticos e não hemolíticos), Corynebacterium sp., Proteus vulgaris; Pneumonia enzoótica suína: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus sp., Mastite aguda: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Mycrococcus pyogenes, Corynebacterium pyogenes; Infecção podal: Mycoplasma sp., Infecções bacterianas secundárias a moléstias virais.
Dosagem:
Bovinos: 10mg de tilosina base/kg de peso corpóreo, ou 5mL de AFILOSINA/100kg de peso corpóreo por dia.
Suínos e caprinos: 10mg de tilosina base/kg de peso corpóreo, ou 1mL de AFILOSINA para cada 20kg de peso por dia.
O tratamento deve ser prolongado a critério do Médico-Veterinário, por um período mínimo de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
Atenção: nas formas graves de mastite micolplásmica, no momento do primeiro tratamento por via intramamária, pode ser inoculado por via intramamária 2mL de AFILOSINA diluídos em 20mL de propilenoglicol.
Administração:
Aplicar por via intramuscular ou intramamária.
Precauções:
PERÍODO DE CARÊNCIA
Atenção: Obedecer aos seguintes períodos de carência: BOVINOS E CAPRINOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 21 dias após a última aplicação deste produto. Leite: O leite dos animais tratados somente poderá ser destinado ao consumo humano 48 horas (4 ordenhas) após a última aplicação intramuscular e 60 horas (5 ordenhas) após a aplicação intramamária do produto. SUÍNOS: Abate: Abater os animais destinados ao consumo humano somente 21 dias após a última aplicação do produto. A utilização do produto em condições diferentes da indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
EFEITOS COLATERAIS
Em suínos produz irritação no local de aplicação; podem ocorrer petéquiasm, pruridos cutâneos, edema de vulva e prolapso de reto.
PRECAUÇÕES
Interromper o tratamento se o edema vulvar e o prolapso retal não regridem.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não associar com antibióticos bactericidas; não associar com soluções parenterais, que causam precipitação "in vitro" do princípio ativo.
Conservar e local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Vanda sob prescrição e aplicação sob orientação so Médico-Veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro com 50 mL, correspondendo a 10g de tilosina base.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
TILOSINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.261/98
Responsável Técnico:
Drº Eduardo Souto Bernardez - CRMV: MG 4339
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-7268668