Bovino Eqüinos Ovinos Suíno
Fórmula:
Cada frasco ampola contém:
Benzilpenicilina Procaína....................................................3.750.000 UI
Benzilpenicilina Potássica..................................................1.250.000 UI
Estreptomicina...................................................................................2 g
Cada ampola de diluente contém:
Diluente para injeção q.s.p............................................................15 ml
Indicações:
Tratamento de infecções causadas por agentes bacterianos abaixo discriminados sensíveis aos princípios ativos da formulação.
Bovinos: Mastite (Streptococcus sp), Edema Maligno (Clostridium septicum), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Gangrena (Clostridium perfringens), Tétano (Clostridium tetani) e Hemoglobinúria (Clostridium haemolyticum).
Equinos: Garrotilho (Streptococcus equi), Onfaloflebite (Staphilococcus genitalium), Artrite Supurativa (E. coli, Salmonella spp, Actinobacillus spp), Linfangite Ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Pneumonia dos Potros (Corynebacterium equi), Listeriose (Listeria monocytogenes) e Septicemia dos Potros (Salmonella abortus equi).
Suínos: Enterite Necrótica (Clostridium perfringens), Diarréia dos leitões (Escherichia coli), Meningite, Septicemia e Artrite (Streptococcus suis), Síndrome da Agalactia MMA (Escherichia coli, Streptococcus spp e, Klebsiella spp), Erisipela (Erysipelotrix rhusiopathiae), Abcessos e infecções de ferimentos (Staphilococcus sp e Streptococcus spp).
Ovinos: Artrite Infecciosa dos Cordeiros (Streptococcus genitalium), Poliartrite dos Cordeiros (Actinomyces pyogenes, Streptococcus faecalis, Fusiobacterium necrophorus), Endocardite (Streptococcus pyogenes), Linfadenite Caseosa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Listeriose (Listeria monocytogenes), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei) e Edema Maligno (Clostridium
septicum).
Dosagem:
O produto deve ser administrado pela via intramuscular profunda. Transferir o conteúdo do diluente com o auxílio de uma seringa e homogeneizar de modo a obter uma suspensão. Obedecer às seguintes dosagens:
Bovinos e Equinos: 1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 a 25 kg de peso, ou seja 1 frasco para 200 a 500 kg de peso, diariamente durante 3 a 5 dias, ou até o desaparecimento dos sintomas.
Suínos e Ovinos: 1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 kg de peso, do produto reconstituído, diariamente durante 3 a 5 dias até o desaparecimento dos sintomas.
Prosseguir o tratamento por mais 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
O produto uma vez reconstituído perfaz um total de 20 ml.
Utilizar o produto logo após sua reconstituição.
Administração:
Via intramuscular.
Precauções:
Contraindicações: O produto é contra indicado para animais com hipersensibilidade às Penicilinas e/ou Aminoglicosídeos, bem como animais com hepatopatias, cardiopatias, insuficiência renal, com lesões cocleo-vesitibulares ou com idade inferior a um mês. Não administrar em fêmeas gestantes.
Interações medicamentosas: Deve ser evitado ouso sequencial ou concomitante da Estreptomicina com outras drogas neutoróxicas ou nefrotóxicas tais como as cefalosporinas (especialmente a Cefaloridina), Polimixina B, Colistina, Vancomicina, Anfotericina B, diuréticos potentes tais como Ácido Etacrínico, Furosemida, Manitol, etc. Os Aminoglicosídeos potencializam as drogas bloqueadores neuromusculares e anestésicos gerais e aumentando o efeito bloqueador neuromuscular, podendo causar parada respiratória.
Efeitos colaterais: Em raras ocasiões podem ocorrer reações de hipersensibilidade à penicilina e estreptomicina. Ocorrendo estas reações deve-se imediatamente ser administrada medicação adequada, tal como epinefrina e/ou anti-histaminicos. As Penicilinas são substâncias de baixa toxicidade, mas com alto índice de sensibilização. Em altas doses, a Procaína pode provocar excitação, incoordenação motora e ataxia particularmente em equinos. Leitões podem apresentar sintomas nervoso e em matrizes suínas gestantes as doses terapêuticas podem provocar abortamento. As seguintes
reações foram relatadas durante o uso das Penicilinas: erupção cutânea, edema de glote, febre, artralgia e prostração. Reações anafiláticas têm sido relatadas.
Período de Carência:
Bovinos e Ovinos:
Abate: O abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a ultima aplicação.
Suínos: Abate: o abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Equinos: Este produto não deve ser aplicado em animais produtores de carne para o consumo humano.
Modo de Conservação:O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
1 Frasco/Ampola contendo pó (Penicilinas+Estreptomicina) e um frasco - ampola de diluente de 15 ml (Água para injeção+Piroxican).
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
BENZILPENICILINA G PROCAÍNA
BENZILPENICILINA G POTASSICA
ESTREPTOMICINA
PIROXICAN
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.889 em 28/06/2004
Responsável Técnico:
Dr. Alan Fioroni Kastein - CRMV: CRF/SP 31.640
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
(19) 35831597
Fórmula:
Cada frasco ampola contém:
Benzilpenicilina Procaína....................................................3.750.000 UI
Benzilpenicilina Potássica..................................................1.250.000 UI
Estreptomicina...................................................................................2 g
Cada ampola de diluente contém:
Diluente para injeção q.s.p............................................................15 ml
Indicações:
Tratamento de infecções causadas por agentes bacterianos abaixo discriminados sensíveis aos princípios ativos da formulação.
Bovinos: Mastite (Streptococcus sp), Edema Maligno (Clostridium septicum), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Gangrena (Clostridium perfringens), Tétano (Clostridium tetani) e Hemoglobinúria (Clostridium haemolyticum).
Equinos: Garrotilho (Streptococcus equi), Onfaloflebite (Staphilococcus genitalium), Artrite Supurativa (E. coli, Salmonella spp, Actinobacillus spp), Linfangite Ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Pneumonia dos Potros (Corynebacterium equi), Listeriose (Listeria monocytogenes) e Septicemia dos Potros (Salmonella abortus equi).
Suínos: Enterite Necrótica (Clostridium perfringens), Diarréia dos leitões (Escherichia coli), Meningite, Septicemia e Artrite (Streptococcus suis), Síndrome da Agalactia MMA (Escherichia coli, Streptococcus spp e, Klebsiella spp), Erisipela (Erysipelotrix rhusiopathiae), Abcessos e infecções de ferimentos (Staphilococcus sp e Streptococcus spp).
Ovinos: Artrite Infecciosa dos Cordeiros (Streptococcus genitalium), Poliartrite dos Cordeiros (Actinomyces pyogenes, Streptococcus faecalis, Fusiobacterium necrophorus), Endocardite (Streptococcus pyogenes), Linfadenite Caseosa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Listeriose (Listeria monocytogenes), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei) e Edema Maligno (Clostridium
septicum).
Dosagem:
O produto deve ser administrado pela via intramuscular profunda. Transferir o conteúdo do diluente com o auxílio de uma seringa e homogeneizar de modo a obter uma suspensão. Obedecer às seguintes dosagens:
Bovinos e Equinos: 1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 a 25 kg de peso, ou seja 1 frasco para 200 a 500 kg de peso, diariamente durante 3 a 5 dias, ou até o desaparecimento dos sintomas.
Suínos e Ovinos: 1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 kg de peso, do produto reconstituído, diariamente durante 3 a 5 dias até o desaparecimento dos sintomas.
Prosseguir o tratamento por mais 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
O produto uma vez reconstituído perfaz um total de 20 ml.
Utilizar o produto logo após sua reconstituição.
Administração:
Via intramuscular.
Precauções:
Contraindicações: O produto é contra indicado para animais com hipersensibilidade às Penicilinas e/ou Aminoglicosídeos, bem como animais com hepatopatias, cardiopatias, insuficiência renal, com lesões cocleo-vesitibulares ou com idade inferior a um mês. Não administrar em fêmeas gestantes.
Interações medicamentosas: Deve ser evitado ouso sequencial ou concomitante da Estreptomicina com outras drogas neutoróxicas ou nefrotóxicas tais como as cefalosporinas (especialmente a Cefaloridina), Polimixina B, Colistina, Vancomicina, Anfotericina B, diuréticos potentes tais como Ácido Etacrínico, Furosemida, Manitol, etc. Os Aminoglicosídeos potencializam as drogas bloqueadores neuromusculares e anestésicos gerais e aumentando o efeito bloqueador neuromuscular, podendo causar parada respiratória.
Efeitos colaterais: Em raras ocasiões podem ocorrer reações de hipersensibilidade à penicilina e estreptomicina. Ocorrendo estas reações deve-se imediatamente ser administrada medicação adequada, tal como epinefrina e/ou anti-histaminicos. As Penicilinas são substâncias de baixa toxicidade, mas com alto índice de sensibilização. Em altas doses, a Procaína pode provocar excitação, incoordenação motora e ataxia particularmente em equinos. Leitões podem apresentar sintomas nervoso e em matrizes suínas gestantes as doses terapêuticas podem provocar abortamento. As seguintes
reações foram relatadas durante o uso das Penicilinas: erupção cutânea, edema de glote, febre, artralgia e prostração. Reações anafiláticas têm sido relatadas.
Período de Carência:
Bovinos e Ovinos:
Abate: O abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a ultima aplicação.
Suínos: Abate: o abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Equinos: Este produto não deve ser aplicado em animais produtores de carne para o consumo humano.
Modo de Conservação:O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
1 Frasco/Ampola contendo pó (Penicilinas+Estreptomicina) e um frasco - ampola de diluente de 15 ml (Água para injeção+Piroxican).
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
BENZILPENICILINA G PROCAÍNA
BENZILPENICILINA G POTASSICA
ESTREPTOMICINA
PIROXICAN
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
8.889 em 28/06/2004
Responsável Técnico:
Dr. Alan Fioroni Kastein - CRMV: CRF/SP 31.640
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
(19) 35831597