Bovino Suíno
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Ciprofloxacino .................10,00 g (10% p/v)
Veículo q.s.p..........................100,00 mL
Indicações:
Para o tratamento e controle de infecções causadas por germes sensíveis a ciprofloxacino:
Sistema Respiratório:
DCR ( Doença Crônica Respiratória): Mycoplasma spp, Pasteurella multocida; Rinites: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica;
Pneumonias: Mycoplasma spp, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae;
Sistema Gastrintestinal: Escherichia coli, Salmonella spp, Clostridium perfringens;
Sistema Urogenital: Escherichia coli, Streptococcus spp.
Dosagem:
Dose terapêutica de ciprofloxacino: 2,5 mg / kg de peso corpóreo.
Bovinos: 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo.
Suínos: 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo.
Obs.: Nos suínos, não aplicar uma dose maior que 5 mL em um único ponto de aplicação. Nos bovinos, não aplicar uma dose maior que 10 mL em um único ponto de aplicação.
Administração:
Administrar por via intramuscular profunda em Bovinos e Suínos.
Precauções:
Tomar os cuidados exigidos de assepsia, para a administração parenteral. Não administrar sob sol forte: risco de fotossensibilização. Respeitar a dosagem indicada.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Carne: 28 dias (bovinos) e 10 dias (suínos) entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano.
Leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano.
EFEITOS COLATERAIS:
O uso excessivo de quinolonas (ciprofloxacino) deve ser evitado em animais jovens, pois pode danificar as cartilagens. Podem ocorrer urticária e prurido em animais hipersensíveis as quinolonas.
DURAÇÃO DO TRATAMENTO:
De 3 a 5 dias consecutivos. Recomendamos prolongar o tratamento por um período mínimo de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
As quinolonas inibem a biotransformação da teofilina prolongando e potenciali-zando, principalmente, os níveis tóxicos no plasma. Não associar com tetraciclinas, sulfas + trimetoprim e soluções contendo Ca, Fe, Zn, Al, Mg e Cu.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Não administrar o produto em animais gestantes, em lactação e animais com insuficiência renal.
Apresentação:
Frasco-ampola contendo 10 mL; 20 mL; 50 mL e 100 mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
CIPROFLOXACINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
7.754/01.
Responsável Técnico:
Dr. Antônio Roberto Alves Corrêa - CRMV: 1.431/SP
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800556642
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Ciprofloxacino .................10,00 g (10% p/v)
Veículo q.s.p..........................100,00 mL
Indicações:
Para o tratamento e controle de infecções causadas por germes sensíveis a ciprofloxacino:
Sistema Respiratório:
DCR ( Doença Crônica Respiratória): Mycoplasma spp, Pasteurella multocida; Rinites: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica;
Pneumonias: Mycoplasma spp, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae;
Sistema Gastrintestinal: Escherichia coli, Salmonella spp, Clostridium perfringens;
Sistema Urogenital: Escherichia coli, Streptococcus spp.
Dosagem:
Dose terapêutica de ciprofloxacino: 2,5 mg / kg de peso corpóreo.
Bovinos: 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo.
Suínos: 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo.
Obs.: Nos suínos, não aplicar uma dose maior que 5 mL em um único ponto de aplicação. Nos bovinos, não aplicar uma dose maior que 10 mL em um único ponto de aplicação.
Administração:
Administrar por via intramuscular profunda em Bovinos e Suínos.
Precauções:
Tomar os cuidados exigidos de assepsia, para a administração parenteral. Não administrar sob sol forte: risco de fotossensibilização. Respeitar a dosagem indicada.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Carne: 28 dias (bovinos) e 10 dias (suínos) entre a última aplicação e o abate dos animais para consumo humano.
Leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano.
EFEITOS COLATERAIS:
O uso excessivo de quinolonas (ciprofloxacino) deve ser evitado em animais jovens, pois pode danificar as cartilagens. Podem ocorrer urticária e prurido em animais hipersensíveis as quinolonas.
DURAÇÃO DO TRATAMENTO:
De 3 a 5 dias consecutivos. Recomendamos prolongar o tratamento por um período mínimo de 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
As quinolonas inibem a biotransformação da teofilina prolongando e potenciali-zando, principalmente, os níveis tóxicos no plasma. Não associar com tetraciclinas, sulfas + trimetoprim e soluções contendo Ca, Fe, Zn, Al, Mg e Cu.
CONTRA-INDICAÇÕES:
Não administrar o produto em animais gestantes, em lactação e animais com insuficiência renal.
Apresentação:
Frasco-ampola contendo 10 mL; 20 mL; 50 mL e 100 mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
CIPROFLOXACINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
7.754/01.
Responsável Técnico:
Dr. Antônio Roberto Alves Corrêa - CRMV: 1.431/SP
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800556642