[bula] FORTICILINA S NOXON DO BRASIL QUIM FARM LTDA

Bovino  Caninos  Caprinos  Equinos  Felinos  Ovinos  Suíno

Fórmula:
Cada 100 g contém:
Ampicilina base...............87,0 g


DILUENTE:
Cada Frasco-ampola contém:
Água Bidestilada............100,0 mL
Indicações:
a - Enfermidade do aparelho respiratório: amigdalites, broncopneumonia, pneumonias causadas por Streptococcus spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pasteurella spp., Staphylocaccus, Aerobacter spp., Klebsiella spp.

b - Enfermidades do aparelho genital, renais e das vias urinárias: metrites, piometra, vaginites, cervicites, salpingites, orquites, nefrites, pielonefrites, cistites, uretrites, causadas por Proteus mirabilis, Escherichiacoli, Staphylococcus spp, Enterococcus spp.

c - Enfermidades infecciosas generalizadas ou locais: carbúnculo bacteriano, carbúnculo sintomático (mancha dos bezerros),pneumoenterites, gangrena gasosa, adenite equina, leptospirose, actinomicose, tétano, influenza equina, abscessos, feridas acidentais, dermatites bacterianas associadas a viroses causadas por B.anthracis, Clastridium spp, S.equi, E.coli, Pmirabilis, Staphylococcus spp, Pasteurella spp, Streptococcus spp.

Dosagem:
Cada mL da suspensão reconstituída de FORTICILINA "S" contém 174 mg de princípio ativo em base anidra ou 200 mg na forma de ampicilina sódica. As doses variam de 0,5 mL a 1,0 mL da suspensão para cada 20 kg de massa corporal, segundo a gravidade da infecção:10 mL a 20 mL para animais de médio porte (bezerros, potros, caprinos, ovinos e suínos), 0,5 mL a 2,5 mL para animais de pequeno porte (cães, gatos, leitões e cordeiros). Necessitando repetir a medicação, siga a orientação do médico veterinário.

É recomendado continuar o tratamento por um período de tempo não inferior a 48 horas após o desaparecimento do quadro clínico.

Administração:
Administrar por via intramuscular ou endovenosa, lentamente.

O uso terapêutico ficará a critério do Médico Veterninário.

Precauções:
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
BOVINOS, CAPRINOS E OVINOS
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 02 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO.

EQUÍDEOS (CAVALO) E SUÍNOS
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 06 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Apresentação:
Embalagem de 4,0 g:
Frasco de 20 mL com 17,5 mL de diluente
Frasco de 30 mL com 4,0 g de Ampicilina sódica


Embalagem de 2,0 g:
Frasco de 10 mL com 8,75 mL de diluente
Frasco de 20 mL com 2,0 g de Ampicilina sódica


Embalagem de 0,5 g:
Frasco de 5 mL com 2,19 mL de diluente
Frasco de 5 mL com 0,5 g de Ampicilina sódica
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Princípio(s) Ativo(s):
AMPICILINA

Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
2.211/85 em 18/04/1985

Responsável Técnico:
ROBERTO POPOLIM - CRMV: CRF-SP 40.577

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
16 39519810