Vacina quádrupla inativada contra a Doença de Newcastle, Bronquite Infecciosa, Doença de Gumboro e Reovirose.
ZOETIS INDÚSTRIA DE PRODUTOS VETERINÁRIOS LTDA
Aves
Fórmula:
Contém, respectivamente, as cepas LaSota, Massachusetts H-120, Lukert, 1733 e 2408.
Cada dose do produto contém:
Vírus Newcastle, cepa La Sota, contendo 107,7 DIE50/dose;
Vírus Bronquite Infecciosa, cepa Massachusetts H120, contendo 106,9 DIE50/dose;
Vírus Gumboro, cepa Lukert, contendo 105,2 DICT50/dose;
Reovírus, cepa 1733, contendo 106,2 DIE50/dose;
Reovírus, cepa 2408, contendo 106,2 DIE50/dose.
Indicações:Prevenção da Doença de Newcastle, Bronquite Infecciosa, Doença de Gumboro e Reovirose.
Reforço da imunidade previamente conferida por vacinas vivas, visando a transferência de anticorpos maternos para a progênie.
Dosagem:
Administrar a dose de 0,5 mL por ave.
Administração:
Administrar por via intramuscular, no peito.
Esquema Geral de Vacinação:
Em galinhas reprodutoras pesadas, vacinar entre 18 e 22 semanas de idade.
Para melhores resultados no controle da Doença de Gumboro, uma segunda dose pode ser administrada durante o período de produção de ovos, ao redor da quadragésima semana. Em galinhas reprodutoras leves, vacinar as aves de reposição entre 14 e 16 semanas de idade.
Permitir que o produto atinja a temperatura ambiente antes de usar.
Agitar bem antes e durante o uso.
Esterilizar seringas e agulhas em água fervendo e desinfetar a tampa de borracha com algodão embebido em álcool antes de introduzir a agulha.
Durante a vacinação, substituir a agulha a cada 500 aves.
Precauções:
Conservar à temperatura entre 2ºC e 8ºC. Não permitir o congelamento.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Uma vez aberto o frasco, usar todo o conteúdo.
Após o uso, incinerar os frascos e eventuais sobras.
Manter a vacina e os materiais usados no preparo e administração do produto fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Não vacinar aves doentes ou parasitadas.
Não fracionar a dose recomendada.
Não vacinar durante os 21 dias que antecedem ao abate.
Reações pós-vacinais locais ou sistêmicas podem decorrer da administração de produtos emulsionados em óleo mineral. Nestes casos, os sinais clínicos mais frequentes incluem inchaço e granulomas no sítio de inoculação, inapetência transitória e desidratação. Técnicas impróprias de assepsia e vacinação podem levar à exacerbação dos sintomas. A inoculação acidental de emulsão oleosa no homem pode causar séria reação local. Neste caso, o serviço médico deverá ser advertido imediatamente sobre a característica do produto.
Apresentação:
Frascos contendo 250 e 500 mL, correspondendo a 500 e 1.000 doses respectivamente.
Classe Terapêutica:
VACINAS, CORANTES E DILUENTES (BIOLÓGICOS)
Princípio(s) Ativo(s):
VAC. REOVIROSE
VAC. DOENÇA DE NEWCASTLE
VAC. DOENÇA DE GUMBORO (VER DOENÇA INFECCIOSA DA BURSA DE FABRÍCIUS)
VAC. BRONQUITE INFECCIOSA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
5.109 em 23/05/1995
Responsável Técnico:
Renato Beneduzzi Ferreira - CRMV: SP Nº 1.695
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 011 1919