VACINA COMBINADA INATIVADA DE ROTAVÍRUS BOVINO, CORONAVÍRUS
BOVINO E E.COLI F5 (K99)
MERCK SHARP & DOHME SAÚDE ANIMAL LTDA
Bovino
Fórmula:
Composição: Cada 2 mL contém:
Rotavírus bovino, cepa UK-Compton, sorotipo G6 P5 (inativado) - 1/4 da dose da vacina estimula um título de anticorpos
neutralizantes de vírus: ................................................................................................................................. _ 7,7 log2/mL (cobaios)
Coronavírus bovino, cepa Mebus (inativado - 1/20 da dose de vacina estimula um título de anticorpos ELISA:
........................................................................................................................................................................ _ 3,41 log10/mL (cobaios)
E. coli (K99) adesina F5 - 1/20 da dose da vacina estimula um título de anticorpos ELISA: ............................ > 0,64 (cobaios)
Contém um adjuvante oleoso e timerosal como conservantes.
Indicações:
Imunização ativa de vacas e novilhas em gestação para aumentar o nível de anticorpos contra a cepa de E. coli F5 (K99),
o rotavírus e o coronavírus. Enquanto os bezerros são alimentados com colostro de vacas vacinadas, durante asprimeiras duas a quatro semanas de vida, estes anticorpos demonstraram:
- reduzir a intensidade de diarréias provocadas por E. coli F5 (K99)
- reduzir a incidência de diarréias provocadas por rotavírus
- reduzir a disseminação de vírus pelos bezerros infectados com rotavírus ou coronavírus.
Contra-indicações:
Não existe contra-indicações.
Efeitos Indesejáveis:
Pode-se observar, eventualmente no local de injeção, uma ligeira tumefação que poderá ter até 1 cm de diâmetro, e que
desaparece após 14 a 21 dias.
Ocasionalmente podem ocorrer reações de hipersensibilidade. Nesses casos a administração de adrenalina deve ser
feita imediatamente.
Dosagem:
Posologia e modo de administração:
Dose: 2 mL
Administração:
Através da via intramuscular na tábua do pescoço.
Agitar vigorosamente o frasco, antes do uso.
Administrar um única dose (2 mL) para cada gestação, entre a 12ª e 3ª semana que antecedem a data prevista para o parto.
Esterilizar seringas e agulhas antes do uso, e a aplicação deverá ser feita em área de pele limpa e seca, tomando
cuidados adequados para evitar contaminação.
Administração:
Alimentação com colostro:
Até que os bezerros desenvolvam a sua própria imunidade, a sua proteção durante as primeiras 2-3 semanas de vida,
depende da presença física, nos intestinos, de anticorpos colostrais (proveniente das vacas vacinadas). Assim sendo, é
essencial assegurar uma alimentação adequada com colostro durante todo este período de forma a maximizar a eficácia
da vacina. Todos os bezerros devem receber de suas mães, nas primeiras 6 horas após o nascimento, colostro em
quantidade adequada. Os bezerros lactantes devem continuar a receber naturalmente colostro adequado, através da
amamentação de vacas vacinadas.
Nas explorações leiteiras, o colostro/leite das primeiras 6-8 ordenhas de vacas vacinadas deve ser misturado. O colostro
pode ser armazenado a temperaturas inferiores a 20ºC, e utilizado o quanto antes, uma vez que, após a armazenagem
durante 28 dias, os níveis de imunoglobulinas podem baixar até 50%. Sempre que possível, recomenda-se uma
armazenagem a 4ºC. Os bezerros devem ser alimentados com essa mistura de colostro na proporção de 2,5 a 3,5 litros
por dia (de acordo com o peso) durante as primeiras semanas de vida.
A otimização dos resultados passa por uma política de vacinação de todo o rebanho. Desta forma será mantido um nível
de infecção e de excreção viral mínimo e consequentemente diminuição no risco de infecção.
Período de carência:
Não há.
Precauções:
Este medicamento contém óleo mineral. A auto-injeção acidental pode provocar dor violenta e tumefação, em particular
se injetado numa articulação ou dedo, podendo, em casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não seja
prestado cuidado médico imediato.
Se ocorrer injeção acidental com este medicamento, mesmo que numa pequena quantidade, procure aconselhamento
médico imediato e leve junto a bula do medicamento.
Se a dor persistir por mais de 12 horas, procure o médico.
Para o médico:
Este medicamento contém óleo mineral. Mesmo com uma pequena quantidade, a injeção acidental deste medicamento
oleoso pode causar tumefação intensa que pode, por exemplo, resultar em necrose isquêmica e mesmo perda do dedo.
São necessários cuidados médicos especializados e imediatos que podem incluir incisão e irrigação rápida da área
afetada especialmente se houver envolvimento da polpa do dedo ou tendão.
Precauções especiais de conservação:
Armazenar entre 2ºC e 8ºC, inclusive durante o transporte. Proteger da luz. Não congelar.
Prazo de validade após a primeira abertura da embalagem: 8 horas.
“Conservar na embalagem original, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar.“
“Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.”
Apresentação:
Frasco de 10 mL (5 doses);
Frasco de 40 mL (20 doses).
Classe Terapêutica:
VACINAS, CORANTES E DILUENTES (BIOLÓGICOS)
Princípio(s) Ativo(s):
VAC. CORONAVIROSE
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
9.415
Responsável Técnico:
Dr. Leonardo B. R. Costa - CRMV: CRMV-SP 15.790
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 70 70 512