Bovino Caprinos Suíno
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Tilosina (sob forma base)...................................20,0 g
Veículo q.s.p. .................................................100,0 mL
Indicações:
Tratamento de doenças infecciosas que acometem bovinos, suínos e caprinos, tais como:
Metrites:
Staphylococcus spp,
Streptococcus spp;
Piodermites:
Staphylococcus spp,
Streptococcus spp;
Pneumonia enzoótica dos suínos e bovinos:
Mycoplasma hyopneumoniae,
Streptococcus spp,
Pasteurella multocida;
Artrite:
Mycoplasma hyosynoviae;
Mastite aguda:
Mycoplasma spp,
Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae;
Infecção podal:
Fusobacterium necrophorum.
Tratamento de apoio da enterite necrótica superficial:
Treponema hyodisenteriae.
Tratamento de infecções bacterianas secundárias às moléstias virais.
Tratamento de infecções pós-operatórias.
Dosagem:
Dose média: 10 mg do produto/kg de peso, sendo:
Bovinos: 5 mL do produto/100kg de peso/dia (3 dias no mínimo)
Suínos e Caprinos: 1 mL do produto/20 kg de peso/dia (3 dias no máximo)
Nos casos de Mastite por Mycoplasma, paralelamente ao primeiro tratamento por via intramuscular, podem ser inoculados, por via intramamária, 2 mL do produto, diluídos em 20 mL de propilenoglicol estéril.
ATENÇÃO:
O tratamento deve ser prolongado por mais 48 horas, após o desaparecimento dos sintomas.
Administração:
Injetável por via intramuscular.
Precauções:
EFEITOS COLATERAIS:
Em suínos pode produzir irritação no local da aplicação. Pode ocorrer petéquias, pruridos cutâneos, edema de vulva e prolapso de reto.
PRECAUÇÕES:
Interromper o tratamento se o edema vulvar e o prolapso não regredirem.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
A tilosina não deve ser associada a antibióticos bactericidas.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS: "ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 21 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO"."LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO".
CAPRINOS: "ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 21 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO". "LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO".
SUÍNOS: "ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 21 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO".
"A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO"
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
CONSERVAR O PRODUTO EM LOCAL SECO E FRESCO, AO ABRIGO DA LUZ SOLAR. MANTENHA ESTE OU QUALQUER OUTRO MEDICAMENTO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 20 mL, 50 mL, 100 mL e 250 mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
TILOSINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.101/97
Responsável Técnico:
Dr. Cassio R. Murin - CRMV: 6.473
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
08007700355
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Tilosina (sob forma base)...................................20,0 g
Veículo q.s.p. .................................................100,0 mL
Indicações:
Tratamento de doenças infecciosas que acometem bovinos, suínos e caprinos, tais como:
Metrites:
Staphylococcus spp,
Streptococcus spp;
Piodermites:
Staphylococcus spp,
Streptococcus spp;
Pneumonia enzoótica dos suínos e bovinos:
Mycoplasma hyopneumoniae,
Streptococcus spp,
Pasteurella multocida;
Artrite:
Mycoplasma hyosynoviae;
Mastite aguda:
Mycoplasma spp,
Staphylococcus aureus,
Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae;
Infecção podal:
Fusobacterium necrophorum.
Tratamento de apoio da enterite necrótica superficial:
Treponema hyodisenteriae.
Tratamento de infecções bacterianas secundárias às moléstias virais.
Tratamento de infecções pós-operatórias.
Dosagem:
Dose média: 10 mg do produto/kg de peso, sendo:
Bovinos: 5 mL do produto/100kg de peso/dia (3 dias no mínimo)
Suínos e Caprinos: 1 mL do produto/20 kg de peso/dia (3 dias no máximo)
Nos casos de Mastite por Mycoplasma, paralelamente ao primeiro tratamento por via intramuscular, podem ser inoculados, por via intramamária, 2 mL do produto, diluídos em 20 mL de propilenoglicol estéril.
ATENÇÃO:
O tratamento deve ser prolongado por mais 48 horas, após o desaparecimento dos sintomas.
Administração:
Injetável por via intramuscular.
Precauções:
EFEITOS COLATERAIS:
Em suínos pode produzir irritação no local da aplicação. Pode ocorrer petéquias, pruridos cutâneos, edema de vulva e prolapso de reto.
PRECAUÇÕES:
Interromper o tratamento se o edema vulvar e o prolapso não regredirem.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
A tilosina não deve ser associada a antibióticos bactericidas.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS: "ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 21 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO"."LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO".
CAPRINOS: "ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 21 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO". "LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NESTE PERÍODO, O LEITE DEVE SER DESCARTADO".
SUÍNOS: "ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 21 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO".
"A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO"
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
CONSERVAR O PRODUTO EM LOCAL SECO E FRESCO, AO ABRIGO DA LUZ SOLAR. MANTENHA ESTE OU QUALQUER OUTRO MEDICAMENTO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 20 mL, 50 mL, 100 mL e 250 mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
TILOSINA
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
6.101/97
Responsável Técnico:
Dr. Cassio R. Murin - CRMV: 6.473
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
08007700355