[bula] BRAVECILIN FORTE LABORATÓRIO BRAVET LTDA
Bovino Eqüinos
Fórmula:
Cada frasco-ampola contém 8,6 g de pó micronizado:
Benzilpenicilina benzatina...................................3.000.000 UI
Benzilpenicilina potássica................................... 1.500.000 UI
Benzilpenicilina procaína.................................... 1.500.000 UI
Estreptomicina (sulfato).................................... 1.250 mg
Diidroestreptomicina (sulfato)............................ 1.250 mg
Cada frasco de 15 mL do diluente estéril contém:
Diclofenaco sódico ............................................. 225,0 mg
Água para injeção q.s.p............................................ 15,0 mL
Indicações:
Tratamento das infecções bacterianas:
Bovinos: Pneumonia / broncopneumonia – Corynebacterium pyogenes; Disenteria / enterites – Escherichia coli; Mastite – Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis ; Metrites – Corynebacterium
pyogenes; Edema maligno – Clostridium
novyi, Clostridium septicum;
Carbúnculo Sintomático – Clostridium
chauvoei; Carbúnculo Hemático – Bacillus
anthracis; Abscessos – Staphylococcus
aureus.
Equinos: Pneumonia – Corynebacterium equi; Garrotilho – Streptococcus equi; Tétano – Clostridium
tetani; Metrite – Corynebacterium
pyogenes; Doenças supurativas – Corynebacterium
pyogenes.
Dosagem:
13.000 UI a 24.000 UI por kg de peso corporal, conforme a
gravidade da infecção.
1 mL para cada 30 kg, equivalente a 13.000 UI
1 mL para cada 20 kg, equivalente a 20.000 UI
1 mL para cada 16 kg, equivalente a 24.000 UI
Para um animal de 400 kg a dosagem média é de 15
mL de Bravecilin Forte. Muitas vezes uma só aplicação é suficiente. Não sendo,
repetir 05 dias após a primeira aplicação ou a critério do Médico Veterinário.
Administração:
Aplicação
parenteral, por via intramuscular profunda.
O produto deve ser reconstituído
somente no momento do uso, injetando o diluente estéril no frasco de pó e
agitando para dissolver, de modo asséptico.
Precauções:
Contraindicações: Não tratar animais que tenham apresentado
hipersensibilidade às Penicilinas ou à Estreptomicina. Não aplicar em animais
com disfunção renal. Não aplicar em vacas leiteiras lactantes.
Efeitos adversos: Embora com frequência inferior àquela
provocada em humanos, podem ocorrer choques anafiláticos, erupções cutâneas e
angioedema. Quando aplicada por via endovenosa, a Benzilpenicilina potássica
pode provocar arritmia cardíaca.
Precauções: Não injetar doses superiores a 15 mL
no mesmo ponto de injeção. O produto reconstituído deve ser conservado em
geladeira (3˚C a 6˚C) por 7 dias sem perda da potência.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS - ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE
PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 30 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS
PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. EQUINOS: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM EQUINOS
DESTINADOS AO ABATE PARA CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES
DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
Conservar em local seco, à temperatura máxima de 30˚C, fora
da luz solar direta e do alcance de crianças e animais domésticos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO CONFORME
ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Apresentação:
Frasco-ampola
contendo 8,6 g de pó, acompanhado de ampola de diluente estéril com 15 mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
ESTREPTOMICINA
DICLOFENACO
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
7.269 em 22/03/2000.
Responsável Técnico:
Dra Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4.266
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868
Fórmula:
Cada frasco-ampola contém 8,6 g de pó micronizado:
Benzilpenicilina benzatina...................................3.000.000 UI
Benzilpenicilina potássica................................... 1.500.000 UI
Benzilpenicilina procaína.................................... 1.500.000 UI
Estreptomicina (sulfato).................................... 1.250 mg
Diidroestreptomicina (sulfato)............................ 1.250 mg
Cada frasco de 15 mL do diluente estéril contém:
Diclofenaco sódico ............................................. 225,0 mg
Água para injeção q.s.p............................................ 15,0 mL
Indicações:
Tratamento das infecções bacterianas:
Bovinos: Pneumonia / broncopneumonia – Corynebacterium pyogenes; Disenteria / enterites – Escherichia coli; Mastite – Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis ; Metrites – Corynebacterium
pyogenes; Edema maligno – Clostridium
novyi, Clostridium septicum;
Carbúnculo Sintomático – Clostridium
chauvoei; Carbúnculo Hemático – Bacillus
anthracis; Abscessos – Staphylococcus
aureus.
Equinos: Pneumonia – Corynebacterium equi; Garrotilho – Streptococcus equi; Tétano – Clostridium
tetani; Metrite – Corynebacterium
pyogenes; Doenças supurativas – Corynebacterium
pyogenes.
Dosagem:
13.000 UI a 24.000 UI por kg de peso corporal, conforme a
gravidade da infecção.
1 mL para cada 30 kg, equivalente a 13.000 UI
1 mL para cada 20 kg, equivalente a 20.000 UI
1 mL para cada 16 kg, equivalente a 24.000 UI
Para um animal de 400 kg a dosagem média é de 15
mL de Bravecilin Forte. Muitas vezes uma só aplicação é suficiente. Não sendo,
repetir 05 dias após a primeira aplicação ou a critério do Médico Veterinário.
Administração:
Aplicação
parenteral, por via intramuscular profunda.
O produto deve ser reconstituído
somente no momento do uso, injetando o diluente estéril no frasco de pó e
agitando para dissolver, de modo asséptico.
Precauções:
Contraindicações: Não tratar animais que tenham apresentado
hipersensibilidade às Penicilinas ou à Estreptomicina. Não aplicar em animais
com disfunção renal. Não aplicar em vacas leiteiras lactantes.
Efeitos adversos: Embora com frequência inferior àquela
provocada em humanos, podem ocorrer choques anafiláticos, erupções cutâneas e
angioedema. Quando aplicada por via endovenosa, a Benzilpenicilina potássica
pode provocar arritmia cardíaca.
Precauções: Não injetar doses superiores a 15 mL
no mesmo ponto de injeção. O produto reconstituído deve ser conservado em
geladeira (3˚C a 6˚C) por 7 dias sem perda da potência.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA: BOVINOS - ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE
PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 30 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS
PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. EQUINOS: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM EQUINOS
DESTINADOS AO ABATE PARA CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES
DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA
DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
Conservar em local seco, à temperatura máxima de 30˚C, fora
da luz solar direta e do alcance de crianças e animais domésticos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO CONFORME
ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.
Apresentação:
Frasco-ampola
contendo 8,6 g de pó, acompanhado de ampola de diluente estéril com 15 mL.
Classe Terapêutica:
ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)
Princípio(s) Ativo(s):
PENICILINA
ESTREPTOMICINA
DICLOFENACO
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
7.269 em 22/03/2000.
Responsável Técnico:
Dra Valéria Souza de Faria - CRMV: CRMV-RJ nº 4.266
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
21 2480-6868