Bovino Eqüinos Suíno
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol (sódico) 24,1 mg
Veículo q.s.p 100,00 mL
Indicações:
Para Bovinos:
Sincronização de cio, inseminação artíficial.
Inseminação programada: A administração deverá ser feita após o diagnóstico da presença de corpo lúteo. Após a administração do produto, observar o aparecimento do cio e inseminar em caso positivo. Em caso negativo, fazer nova aplicação do produto 11 dia após a primeira, e ainsiminiação 72 a 96 horas após a segunda administração do produto.
Eliminação de prenhez normal (indesejável): atráves da luteólise até 150° dia da gestação, aproximadamente.
Eliminação da prenhez anormal (para que o feto mumificado, seja expelido): isso é conseguido pela indução de luteólise.
Endometrite crônica: atráves da luteólise provocada pelo produto. Caso persista a endometrite, recomensa-se uma segunda aplicação 10 a 14 dias após o primeiro tratamento, até que o muco da fêmea em cio se apresente completamente límpido. Normalmente duas aplicações são suficientes.
Cistos ovarianos: nos casos de óvarios císticos, de natureza lútea, associados ao corpo lúteo persistente e ao anestro.
Para Equinos: Na indução de luteólise após a morte prematura e absorção do feto.
Eliminação de diestro persistente.
Eliminação de pseudogestação
Sincronização de cios.
Para Suínos: Indução do parto em porcas. Os nascimentos deverão ocorrer 2 dias depois da administração do produto iniciando-se o trabalho de parto entre 19 e 29 horas após o tratamento.
Dosagem:
Deve ser administrado por via intramuscular, nas doses de 2 mL para bovinos e equinos e de 0,7 a 1 mL para suínos.
Administração:
Bovinos, Equinos e Suínos.
Precauções:
Recomenda-se o uso de luvas impermeáveis para evitar o contato do produto com a pele. Em caso de contato cutâneo acidental do produto, o local atingido deve ser imediatamente lavado com água em abundância, pois ocorre absorção cutânea, sendo prejudicial para mulheres em idade reprodutiva, gestantes e pessoas asmáticas. Em caso de inalação, ingestão ou injeção acidentais, poderá ocorrer dificuldade respiratória, sendo neste caso recomendado o uso de um broncodilatador de ação rápida por inalação (isoprenalina ou salbutamol).
Apresentação:
Frascos ampola com 2 mL, 20 mL e 60 mL.
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
nº 8.252 em 06/05/2002
Responsável Técnico:
Dr. Merlin N. M. de Castro - CRMV: CRMV/SP 12.186 "S"
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7011799
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol (sódico) 24,1 mg
Veículo q.s.p 100,00 mL
Indicações:
Para Bovinos:
Sincronização de cio, inseminação artíficial.
Inseminação programada: A administração deverá ser feita após o diagnóstico da presença de corpo lúteo. Após a administração do produto, observar o aparecimento do cio e inseminar em caso positivo. Em caso negativo, fazer nova aplicação do produto 11 dia após a primeira, e ainsiminiação 72 a 96 horas após a segunda administração do produto.
Eliminação de prenhez normal (indesejável): atráves da luteólise até 150° dia da gestação, aproximadamente.
Eliminação da prenhez anormal (para que o feto mumificado, seja expelido): isso é conseguido pela indução de luteólise.
Endometrite crônica: atráves da luteólise provocada pelo produto. Caso persista a endometrite, recomensa-se uma segunda aplicação 10 a 14 dias após o primeiro tratamento, até que o muco da fêmea em cio se apresente completamente límpido. Normalmente duas aplicações são suficientes.
Cistos ovarianos: nos casos de óvarios císticos, de natureza lútea, associados ao corpo lúteo persistente e ao anestro.
Para Equinos: Na indução de luteólise após a morte prematura e absorção do feto.
Eliminação de diestro persistente.
Eliminação de pseudogestação
Sincronização de cios.
Para Suínos: Indução do parto em porcas. Os nascimentos deverão ocorrer 2 dias depois da administração do produto iniciando-se o trabalho de parto entre 19 e 29 horas após o tratamento.
Dosagem:
Deve ser administrado por via intramuscular, nas doses de 2 mL para bovinos e equinos e de 0,7 a 1 mL para suínos.
Administração:
Bovinos, Equinos e Suínos.
Precauções:
Recomenda-se o uso de luvas impermeáveis para evitar o contato do produto com a pele. Em caso de contato cutâneo acidental do produto, o local atingido deve ser imediatamente lavado com água em abundância, pois ocorre absorção cutânea, sendo prejudicial para mulheres em idade reprodutiva, gestantes e pessoas asmáticas. Em caso de inalação, ingestão ou injeção acidentais, poderá ocorrer dificuldade respiratória, sendo neste caso recomendado o uso de um broncodilatador de ação rápida por inalação (isoprenalina ou salbutamol).
Apresentação:
Frascos ampola com 2 mL, 20 mL e 60 mL.
Classe Terapêutica:
OUTROS
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
nº 8.252 em 06/05/2002
Responsável Técnico:
Dr. Merlin N. M. de Castro - CRMV: CRMV/SP 12.186 "S"
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7011799